Колосок снизу: как заплести французскую косичку с хвостом от затылка к макушке, плетение прически с пучком наверх, особенности укладки, кому она подходит, для каких целей, пошаговая инструкция для самостоятельного выполнения, интересные вариации модели, плюсы и минусы, фото знаменитостей

Французская коса наоборот с пучком

Прически с плетением выглядят изысканно, женственно и романтично. И если обычные косы могут показаться слишком традиционными, соблазнительная французская коса поможет оказаться вам в центре внимания. Убедиться в том, что мода на косы возвращается, можно, перелистывая глянцевые журналы, пестрящие фотографиями звезд с именно такими стильными прическами.

Французская коса подойдет абсолютно любой представительнице прекрасного пола, независимо от возраста и типа лица. Такая прическа отлично сочетается с одеждой любого стиля и цвета, визуально наполняя образ молодостью, удивительной свежестью и очарованием.

Вариантов французских плетений достаточно много, каждое отдельное плетение отличается от другого не только визуально, но и по сложности техники. Кому-то по душе милый французский колосок, кому-то – утонченная французская коса наоборот. Единственное условие – достаточная длина волос. Правда, можно воспользоваться искусственными или натуральными прядями, поразив друзей и знакомых неожиданной прической на один вечер.

В любом случае, восхищенные взгляды окружающих обеспечены, ведь мало кому верится, что подобный шедевр можно создать собственноручно. Впрочем, это действительно так, не понадобятся особенные приспособления или дорогие косметические средства. Все, что необходимо — расческа-спица с тонким концом, резинки, шпильки и немного терпения.

Французская коса наоборот, снизу вверх своими руками

Как свидетельствует название, заплетается эта коса снизу, от шеи.

1. Наклонив голову вниз, тщательно расчешите волосы.
2. Плетение начните с тонких прядей у шеи, на середине затылка (у верхней части ушей). Разделите широкую прядь на 3 секции, начните плести французскую косу — боковые пряди перекрещиваются над средней, с новым переплетом подхватываются новые пряди с обеих сторон. Если вы выбрали французскую косу наоборот, то боковые пряди перекрещиваются под центральной. По мере приближения к макушке захватывайте пряди крупнее.

3. На макушке, когда все волосы собраны и остался конский хвост, заплетите из него обычную косу, конец готовой косички закрепите резинкой и заверните в гульку. Или, если вам больше нравится пучок, создайте пучок балерины или небрежный пучок.

4. Образовавшийся пучок зафиксируйте с помощью шпилек или невидимок.

Для торжественных случаев косу можно украсить декоративными аксессуарами со стразами или цветами.

Оригинальная французская коса создаст неповторимый шарм и поможет обрести уверенность в своей привлекательности. Ведь именно это ощущение является главным секретом женского очарования.

Видео французской косы наоборот, снизу вверх 

Видео обычной французской косы снизу вверх

 

Прическа косичка снизу вверх

Полное собрание материалов: «прическа косичка снизу вверх» для вас и ваших друзей.

Французская коса снизу вверх с пучком

Прическа французская коса снизу вверх с пучком – прическа, которая завоевала популярность среди девушек во всем мире за свою простоту и элегантность. Если вы хотите узнать, как плести косу снизу вверх, читайте наши советы и смотрите видео.

Наклоните голову вниз и запрокиньте волосы назад. Нанесите немного мусса, чтобы прическа лучше держалась. Плетите обычную французскую косу с добавлением прядок над среднюю прядь с правой и левой стороны. Доплетя косичку до того уровня, где будет находиться пучок, завяжите ее тоненькой резинкой. Остальные волосы соберите в высокий хвост тугой резинкой.

Французская коса снизу вверх подойдет как для повседневной носки, так и для вечера. В качестве дневного варианта соберите из волос хвоста обычный пучок и закрепите его невидимками. Чтобы сделать прическу более элегантной, вам понадобится валик в тон волос, который позволит сделать пучок идеально гладким и объемным. Попробуйте также сделать быстрый и красивый пучок как у Ким Кардашьян, украшенный косичкой.

Французская коса на затылке, заплетенная снизу вверх

Есть места, где требования к прическе такие что, пряди должны быть вне лица и не должны мешаться сзади у шеи. К таким относится тренажерный зал, а на занятиях йогой – еще жестче, волосы должны оставаться строго на месте. Но для этих целей не обязательно делать унылый хвост или скучный пучок «балерины».

Следующая прическа отвечает всем вышеперечисленным условиям, только выполнена она с творческим подходом, кроме того, еще и выглядит очень мило (можно рассчитывать на комплименты от окружающих).

Она выручит вас, если у вас не будет времени вымыть голову сразу после тренировки.

4 самые модные техники создания прически Пучок с косой (35 фото)

Ухоженные распущенные волосы – это, безусловно, красиво, но не всегда практично. Порой хочется побаловать себя милым пучком из косы, благо, огромное количество вариантов такой прически располагают к экспериментам. Мы же расскажем вам о самых красивых и стильных вариантах, в том числе опишем, как делается пучок с косой с помощью бублика (не того, который вкусный и сладкий).

Сделав пучок в обрамлении косы, вы получите оригинальный, актуальный и завершенный образ

Варианты пучка с косой для всех случаев жизни

Несмотря на простоту выполнения, пучок из волос может стать прекрасным дополнением как к повседневной одежде, так и к праздничному платью. Если вы хотите оставаться элегантной и неподражаемой даже по пути на работу, пучок из косички станет для вас идеальным вариантом. Давайте рассмотрим самые популярные вариации этой прически.

Ким Кардашьян – известная поклонница пучков с косами

Пучок, обрамленный косой

Небольшой пучок, обрамленный тонкой косичкой – отличный вариант для похода на работу. Его создание займет у вас примерно 10 минут (малая цена за модную прическу), так что вы сможете потратить больше времени не на укладку, а, к примеру, на утренний кофе.

С оформлением такого пучка сможет справиться любая девушка, не имеющая особых навыков в создании сложных причесок. Итак:

  1. Расчешите шевелюру и соберите ее в высокий хвост, одну прядь оставьте для косички.
  2. Основную часть волос обкрутите вокруг основания хвостика и закрепите шпильками.
  3. Оставшуюся прядь заплетите в небольшую косу, обкрутите ею получившийся жгут и закрепите шпилькой или яркой заколкой.

Если вы захотите добавить образу неординарность, можно вместо обычного плетения использовать вариант косы из двух прядей «рыбий хвост».

В зависимости от густоты шевелюры, вы можете регулировать ширину косы

Эту, казалось бы, невероятно простую прическу можно широко использовать для праздничных мероприятий. Вам необходимо лишь:

  • добавить укладке объем с помощью начеса;
  • накрутить пряди на плойку среднего или большого диаметра. Во-первых, это добавить прическе фактурности, во-вторых, красивый вьющийся боковой локон сделает ваш облик еще более изящным и женственным;
  • украсить пучок вплетенной в него лентой или красивой заколкой.

Как видите, чтобы создать оригинальную укладку и выделиться на вечеринке, многого не надо. Совсем не обязательно тратить уйму сил и времени, чтобы создать необычную прическу.

Объемный пучок во французском стиле

Пучок из косы может смотреться действительно сногсшибательно, если не отказывать себе в экспериментах. Так вы сможете каждый день пробовать новые техники плетения и каждый раз получать совершенно разные прически.

Вот, к примеру, французская коса заставит, казалось бы, обычную укладку заиграть новыми красками.

Добавив красивый аксессуар, вы придадите образу легких праздничных ноток

  1. Зачешите чистые и сухие волосы в высокий хвост. Отделите от него тонкую прядь и обмотайте ею основание.
  2. Вновь отделите от хвостика небольшую прядь, но теперь разделите ее на три одинаковые части.
  3. Начните плести обычную косичку, но боковые пряди скрещивайте не над центральной, а под нею. Таким образом вы своими руками будете создавать объемную косу-перевертыш.
  4. После пары переплетений, начните подхватывать новые прядки из хвоста, тем самым переключаясь на технику плетения французской косы наоборот.

Рекомендация! На протяжении всего плетения не забывайте следить, чтобы пряди были одного размера, в противном случае пучок выйдет неровным.

  1. Когда волосы из хвоста закончатся, из оставшихся прядей доплетите обычную косу, кончик аккуратно спрячьте под пучком.

В итоге у вас получится не совсем обычная прическа пучок с косичкой. Если вы захотите улучшить ее, то можно прибегнуть к помощи стильного аксессуара для волос (заколки, ободка).

Укладка из бублика

Мы уже рассказали, как сделать пучок с косичкой вокруг, теперь же опишем, как сделать его из косичек. Для этого нам понадобится упомянутый вначале специальный бублик для волос.

Рекомендация! Если у вас нет поролонового бублика, то заменить его можно неплотным носком.

На фото представлен еще один вариант того, как с помощью бублика можно создать пучок с косами

  1. Расчешите волосы и соберите их в высокий хвост.
  2. Закрепите бублик или носок у основания хвоста, распределите волосы вокруг него.
  3. Отделите небольшую прядь и заплетите ее в косу (обычную, рыбий хвост или обратную).
  4. Проденьте косу в бублик и оберните его ею. Не стоит делать это слишком туго.
  5. Оставшийся хвостик присоедините к следующей пряди и также заплетите ее.
  6. Повторяем процедуру со всей оставшейся частью волос, с той лишь разницей, что последнюю косичку мы не заправляем в бублик, а обматываем его по кругу.
  7. Аккуратно растягиваем пряди косичек так, чтобы они закрывали носок или бублик. Чтобы укладка лучше и дольше держалась, закрепляем ее шпильками.
Перевернутая косичка с пучком

Главная особенность такой прически заключается в том, что косичка плетется не от затылка вниз, а наоборот. Инструкция к ее плетению достаточно просто и понятна:

Перевернутая коса от затылка – одна из самых модных и востребованных причесок

  1. Наклоните голову вниз и тщательно расчешите шевелюру.
  2. Отделив тонкие пряди в районе ушей, начните плетение французской косы, все время подхватывая новые локоны.
  3. Дойдя до макушки, когда все пряди будут собраны и останется один лишь конский хвост, заплетите из него обычную небрежную косу. Оберните ее вокруг своей оси и завяжите в гульку.

Чтобы ваша прическа смотрелась еще более оригинально, можно предварительно накрутить пряди или сделать начес. Текстурность и объем добавят укладке налет романтичности и сексуальности.

Прическа косичка снизу вверх и пучок сверху из обычного варианта станет более праздничным, если вы украсите ее атласной лентой или заколкой со стразами. Такая укладка с необычной косичкой добавит вам шарм и уверенность в своей неотразимости. Чего еще можно желать?

В заключение

Создание пучка с косой – дело буквально 5 минут, зато в итоге вы получите практичную и очаровательную прическу. А главное – меняя схему плетения, вы каждый день сможете создавать все новые и новые образы, которые будет объединять одно – неизменный стиль и соответствие последним модным веяниям.

Пучок из кос – еще один отличный вариант создания роскошной укладки

Чтобы получить еще больше интересной и полезной информации по теме, просмотрите видео в этой статье. Если у вас возник вопрос о том, как создать пучок с косой на затылке или появились собственные размышления по нашей теме – напишите об этом в комментариях.

Французская косичка колосок сверху-вниз с бантом или пучком фото + видео уроки

Французская косичка колосок сверху-вниз

с бантом или пучком фото + видео уроки

Любая женщина готова отдать все, лишь бы выглядеть превосходно в любое время дня и ночи. Собственно для этого прилагаются такие невиданные усилия, что и сказать страшно, но благо, в наше время существует множество салонов красоты и вспомогательных средств, чтобы облегчить сию обязанность.

Среди такого огромного количества разнообразных причесок и идей не так легко ориентироваться, именно поэтому мы стараемся наиболее полно освящать самые модные тенденции: читайте, смотрите, и наслаждайтесь.

Косичка-колосок — это одна из наиболее практичных и в тоже время элегантных причесок. Благодаря своей простоте, она подходит практически любой женщине, вне зависимости от ее возраста и социального статуса.

Большой плюс плетения, конечно же, возможность экономии времени и сил, очень часто приходится спешить и не всегда удается привести себя в порядок, но если ваша прическа прочно зафиксирована, то она всегда будет на должном уровне.

Однако не всем нравится ходить со столь простой шевелюрой, иногда сердце требует более сложных форм. Один из наиболее хороших способов разнообразить картину — это комбинировать несколько способов плетения или использовать аксессуары.

Огромной популярностью пользуется сочетание: бант плюс колосок. Аккуратно заплетается косичка снизу-вверх, после чего сверху из оставшихся волос изготавливается бант. В итоге, получается довольно оригинальная и несложная прическа, способная произвести впечатление, как на ценителей моды, так и на простых людей.

Преимуществ у смешанных стилей много, но главное, что используя простые техники, вы способны создать неповторимый внешний вид и при этом не прибегать к услугам профессионалов.

Можно придумать множество вариантов: сочетать косу и хвост, добавить бант или пучок, возможно, изготовить более сложное плетение с использованием начеса.

Очень скоро вы заметите, что люди обращают на вас внимание и, может быть, даже подражают.

Как и любая разновидность косичек, наш колосок снизу-вверх является наиболее оптимальным вариантом для повседневного использования. Отлично подходя к большинству обыденных вещей, такое головное убранство может помочь вам в любое время выглядеть превосходно.

Не стоит думать, что она не будет хороша в купе с вечернем платьем, смело используйте свой новый имидж для похода в любые места и оставьте сомнения дома.

В первом видео показаны два варианта плетения французской косички-перевертыша с пучком из носка и бантом

Во втором видео обучении вариант плетения колоска снизу-вверх и сверху-вниз, а оставшиеся волосы данной оригинальной прически закрепляются в шаловливый хвостик

В третьем видео уроке два варианта прически с использованием французской косы снизу-вверх с начесом и кокетливыми локонами

В четвертом видео автор показывает сочетание колоска и жгутиков спереди. Очень необычный вариант плетения

Французская коса наоборот с пучком

Прически с плетением выглядят изысканно, женственно и романтично. И если обычные косы могут показаться слишком традиционными, соблазнительная французская коса поможет оказаться вам в центре внимания. Убедиться в том, что мода на косы возвращается, можно, перелистывая глянцевые журналы, пестрящие фотографиями звезд с именно такими стильными прическами.

Французская коса подойдет абсолютно любой представительнице прекрасного пола, независимо от возраста и типа лица. Такая прическа отлично сочетается с одеждой любого стиля и цвета, визуально наполняя образ молодостью, удивительной свежестью и очарованием.

Вариантов французских плетений достаточно много, каждое отдельное плетение отличается от другого не только визуально, но и по сложности техники. Кому-то по душе милый французский колосок, кому-то – утонченная французская коса наоборот. Единственное условие – достаточная длина волос. Правда, можно воспользоваться искусственными или натуральными прядями, поразив друзей и знакомых неожиданной прической на один вечер.

В любом случае, восхищенные взгляды окружающих обеспечены, ведь мало кому верится, что подобный шедевр можно создать собственноручно. Впрочем, это действительно так, не понадобятся особенные приспособления или дорогие косметические средства. Все, что необходимо — расческа-спица с тонким концом, резинки, шпильки и немного терпения.

Французская коса наоборот, снизу вверх своими руками

Как свидетельствует название, заплетается эта коса снизу, от шеи.

1. Наклонив голову вниз, тщательно расчешите волосы.

2. Плетение начните с тонких прядей у шеи, на середине затылка (у верхней части ушей). Разделите широкую прядь на 3 секции, начните плести французскую косу — боковые пряди перекрещиваются над средней, с новым переплетом подхватываются новые пряди с обеих сторон. Если вы выбрали французскую косу наоборот, то боковые пряди перекрещиваются под центральной. По мере приближения к макушке захватывайте пряди крупнее.

3. На макушке, когда все волосы собраны и остался конский хвост, заплетите из него обычную косу, конец готовой косички закрепите резинкой и заверните в гульку. Или, если вам больше нравится пучок, создайте пучок балерины или небрежный пучок.

4. Образовавшийся пучок зафиксируйте с помощью шпилек или невидимок.

Для торжественных случаев косу можно украсить декоративными аксессуарами со стразами или цветами.

Оригинальная французская коса создаст неповторимый шарм и поможет обрести уверенность в своей привлекательности. Ведь именно это ощущение является главным секретом женского очарования.

Видео французской косы наоборот, снизу вверх

Видео обычной французской косы снизу вверх

Плетение французской косы наоборот

Еще с давних времен длинные и роскошные косы считались достоинством любой женщины. На данный момент существует огромное количество способов плетения самых разнообразных косичек, начиная от классических и заканчивая сложными французскими. Несмотря на сложность плетения, французская коса наоборот пользуется широкой популярностью среди девушек и женщин разных возрастов. Благодаря необычному внешнему виду коса подходит под любой наряд, подчеркивая женственность и чувство стиля своей обладательницы.

БЫСТРАЯ НАВИГАЦИЯ ПО СТАТЬЕ

Способы плетения

Научиться плести подобные косы нетрудно, однако, потребуется много терпения и внимательности, ведь при упущении одного момента придется начинать работу заново.

Способы плетения французских кос довольно-таки разнообразны и разделяются на отдельные виды:

  • простая французская коса;
  • плетение косы снизу вверх;
  • французская коса наоборот;
  • коса «Водопад».

Независимо от вида плетения подобных кос украшения для волос остаются одними и те же. Для того чтобы придать прическе оригинальность можно использовать гребешки с камнями, шпильки, невидимки, всевозможные бантики и цветочки.

Простая французская коса

Плести такую косу можно как сбоку, так и начиная с макушки вниз. Перед началом работы необходимо тщательно расчесать волосы и нанести на них пенку для лучшей укладки. Затем начинаете плести косу, забирая по небольшой пряди с каждой стороны, как показано на фото ниже. Оставшиеся волосы необходимо доплести как обычную косу и закрепить резинкой. Далее, следует вытянуть пряди из косы (смотреть фото). В завершение работы добавляют различные украшения.

Подробнее про укладку можно узнать в видео ниже.

Схема следующей укладки практически такая же. Единственное — плетение начинается не от макушки, а от виска. В первую очередь отделяется одна прядь и делится на три части. Далее начинаете плести косу, по чуть-чуть забирая пряди по бокам. При плетении подобной прически необходимо потуже затягивать пряди, так как в завершение их нужно будет слегка вытянуть, а на свободной укладке это смотрится не так эффектно. Доплетя косу до конца, закрепите ее резинкой.

Плетение косы снизу вверх

Подобный вид прически, несомненно, является самым необычным, ведь помимо традиционного пучка на затылке, можно использовать бантик либо же закрепленные сбоку локоны.

Для того чтобы получить такую укладку необходимо слегка начесать волосы и плести, начиная снизу вверх:

Перепробовали разные средства, а волосы так и сыпятся? Тогда этот комплекс для вас.

  • наклоните голову вперед, и разделите часть волос на три пряди;
  • начинайте плести, постепенно забирая по пряди сбоку;
  • достигнув макушки, стяните полученную косу и оставшиеся волосы в хвост.

Более подробно про технику плетения рассказывается в обучающем видео.

Конечный итог такой прически зависит от желания и предпочтения ее обладательницы. Существует несколько вариантов укладки: бантик, пучок или локоны, закрепленные гребешком сбоку.

Коса наоборот

Французская коса наоборот является наиболее популярной среди девушек, так как плетется быстро и смотрится потрясающе с любым нарядом. Такую прическу можно использовать как в повседневной жизни, так и на торжество.

Для начала тщательно расчешите волосы, начиная с макушки по направлению к затылку. Затем сбрызните волосы муссом или пенкой для того, чтобы пряди не путались и ложились правильно при укладке.

Схема подобной укладки простая, но требует внимательности во время плетения:

  • на макушке отделите три пряди и начинайте заплетать косу, для удобства пряди нумеруются от 1 до 3 в правую сторону;
  • прядь под номером 3 необходимо подложить под 2, таким образом, замещая третью прядь. В итоге получается нумерация 1-3-2;
  • для того чтобы не сбиться, снова пронумеруйте получившиеся пряди от 1 до 3;
  • первая прядь кладется под вторую, в итоге замещая прядь под номером 1;
  • далее необходимо повторять предыдущие шаги до конца.

Подробнее с техникой создания прически можно ознакомиться в видео ниже.

Такая прическа смотрится необычно и задорно, и в то же время дарит своей обладательнице женственность и элегантность.

Коса «Водопад»

Укладка «Водопад» хорошо сочетается с крупными романтическими локонами и подходит под любой образ. Схема плетения представлена ниже.

Для начала отделите часть волос у лба и разделите их на три части: верхняя, средняя и нижняя. Затем начните плести обычную французскую косу, кладя на верхнюю прядь среднюю, а на нее, в свою очередь, нижнюю прядь. Далее верхняя прядь кладется на среднюю часть, нижняя выпускается, а вместо нее берется новая прядь с верхней части волос и вплетается в прическу. Таким образом, происходит процесс плетения прически «Водопад».

Про скрытые нюансы укладки можно узнать из видео ниже.

Французская коса наоборот требует внимательности и аккуратности от исполнителя. Совершенствуя с каждым днем свой навык плетения причесок, можно придумывать что-то новое, подчеркивая свою индивидуальность.

Оценка 4.3 проголосовавших: 7

виды, пошаговые уроки, схемы — Правильный уход за волосами

Французская коса — базовое универсальное плетение, на основе которого создаются разнообразные вариации повседневных и праздничных укладок. Вы можете выполнить плетение в виде корзинки для торжественного случая или убрать волосы назад, сделав классический вариант в роковом стиле Лары Крофт. О том, как плести колосок, читайте в статье.

Как научиться заплетать колосок?

Во времена язычества плетение кос носило обрядовый характер и были неотъемлемой частью многих культур. Прошли столетия, и прекрасная половина человечества стала ограничиваться простыми повседневными укладками в виде пучка или конского хвоста. Однако аккуратно вплетенные в косу пряди по сей день являются олицетворением природной красоты и женственности.

На первый взгляд, французское плетение кажется сложным и трудновыполнимым. Особенно если создавать причёску самой себе в домашних условиях. Новичкам, которые хотят научиться делать классический вариант колоска, советуем посмотреть урок с видео, где наглядно продемонстрирована пошаговая техника. Самым простым плетением колоска считается базовая коса из трёх прядей. На основе такого колоска выполняется множество других более сложных способов торжественных укладок.

Совет: чтобы сделать волосы структурированными и послушными, нанесите предварительно на всю длину локонов небольшое количество мусса или пенки для лёгкой фиксации. Имейте в виду, что на чистых волосах создавать плетение сложнее, так как сразу после мытья пряди становятся слишком гладкими и рассыпчатыми.

Преимущества и недостатки прически

Традиционный способ выполнения колоска подчеркнёт красоту даже пористых вьющихся локонов. Среди основных преимуществ французской косы выделяют универсальность и простоту исполнения.

В дальнейшем, освоив базовый способ плетения, вы сможете создавать другие разновидности необычных причёсок. Также к несомненным достоинствам относят:

  1. Уместно смотрится в любом возрасте. Девочкам плетут озорные колоски, а для взрослых красавиц придуманы более элегантные модели.
  2. Подойдёт как для повседневных будней, так и для торжественных мероприятий.
  3. Подчеркнёт достоинства любой формы лица, если подобрать правильный вариант плетения. Обладательницам круглой формы рекомендуется выпускать тоненькие прядки у лица, спадающие по обе стороны.
  4. Органично смотрится в любом образе.

Минусов намного меньше, однако, они есть:

  1. Не подойдёт девушкам с короткими волосами.
  2. Новичкам сложно с первого раза создать красивую укладку, так как техника требует определенной сноровки.

Разновидности классической прически

Стилисты предлагают большое количество причесок, созданных на основе базового французского колоска. Варианты отличаются не только своим внешним видом, но и сложностью выполненной техники плетения. Среди основных разновидностей выделяют:

  1. Классический вариант из трёх прядей. Самый простой способ, который сможет освоить даже новичок в парикмахерском деле. Выполняется на длинных и средних локонах. 
  2. Рыбий хвост. Более сложная техника плетения, которой присущ характерный способ витка. Все волосы делятся на две части, после чего от каждой выделяют небольшие прядки, которые переплетают между собой. 
  3. Корзинка. Классическое плетение выполняется вокруг головы. 
  4. Французская коса набок. Техника может быть выполнена даже на достаточно коротких волосах. Украшение аксессуарами станет отличным дополнением любого праздничного образа. 
  5. Двойной колосок. Две французские косы могут соприкасаться или же располагаться на небольшом расстоянии друг от друга. 

Кроме этого, существует несколько разных модификаций исполнения, среди которых выделяют обратный колосок с захватами навыворот и зигзагообразный способ плетения.

Советы для начинающих

Без наличия определенных навыков создать аккуратную причёску вряд ли удастся. Однако можно существенно облегчить процесс плетения, если взять на вооружение несколько полезных рекомендаций:

  1. Колосок удобнее выполнять на чуть влажных волосах. С помощью пульверизатора распылите небольшое количество воды на пряди или же нанесите специальный мусс.
  2. Обладательницам пористых кудрявых волос необходимо предварительно выровнять завитки утюжком. В противном случае готовое плетение будет выглядеть неряшливо.
  3. Непослушные прядки, которые так и норовят распасться, можно закреплять шпильками или заколками. Причёска будет намного устойчивее, если по ходу выполнения косички фиксировать промежуточные переплетения волос резинками.
  4. Вечерние варианты укладки рекомендуется украшать вспомогательными аксессуарами: ленты, заколки из бисера и жемчуга, обручи, диадемы или цветы.
  5. Для начинающих существует специальная спираль, с помощью которой легко и быстро делают косичку колоском самостоятельно.
  6. С помощью французского колоска можно создать эффект «пляжных волн». Необходимо заплести чуть влажные волосы в косу на ночь, а утром распустить полученные кудри.

Базовая техника плетения

Как уже было отмечено, классический вид французской косы считается универсальным. На основе базовой техники выполняется множество других плетений, которые становятся дополнением как вечернего, так и повседневного образа. Рассмотрим, как поэтапно сделать базовый колосок в домашних условиях. Инструкция включает в себя ряд шагов:

  1. Локоны тщательно расчёсывают и слегка увлажняют. 
  2. Далее отделяют небольшую прядку у самого основания линии роста волос и делят её на три части. Левую прядь кладут поверх центральной и заводят под правую.

  3. Затем переходите к подхвату волос с обеих сторон и снова переплетайте между собой. Сама технология напоминает процесс создания обычной косички из трёх прядей. Однако в данном случае, помимо переплетения локонов, делают также подхваты волос с правой и левой сторон.

  4. Тоненькие пряди захватывают по ходу плетения, создавая таким образом колосок вдоль центральной части головы. 
  5. Готовую причёску фиксируют силиконовой резинкой в тон к вашему оттенку волос. 

Подробная схема представлена на фото ниже.

Французская косичка набок

Несомненным плюсом такого вида колоска является то, что его можно выполнять даже на коротких волосах до плеч. Вы можете экспериментировать с выбором дополнительных аксессуаров, вплетать в причёску ленты или бусины. Готовый вариант укладки станет завершающим штрихом любого праздничного или вечернего образа.
Пошаговая инструкция:

  1. Чуть влажные волосы хорошенько зачёсывают назад и отделяют сбоку возле лба небольшую прядку. 
  2. Отделенный локон делят на три одинаковые части, после чего начинают плести базовый вариант французской косы. Левую часть перекидывают поверх центрального локона и заводят под низ правой пряди.  
  3. Далее свободные волосы начинают постепенно вплетать в косу, делая подхваты с обеих сторон головы. В этом случае колосок будет располагаться не по центру, а сбоку. 
  4. Можно заплести косу до уровня макушки, зафиксировав её заколкой или резинкой, а можно опустить плетение до самого низа и оставить небольшой хвостик. 
  5. Также варьируется плотность колоска, создавая как тугой, так и более растянутый вариант косички.

Видеоурок: Колосок набок

В видео представлен мастер-класс по выполнению причёски в домашних условиях.

Французская косичка навыворот

Техника плетения обратного колоска напоминает создание классической вариации базовой косы с одним условием — боковые локоны кладут (то есть выворачивают) под низ центральной пряди. В результате получается объемная коса, узор которой визуально схож с пышным азиатским колоском, выполняемым при вязании на спицах.

Техника наоборот или наизнанку: тонкости процесса

Модный колосок навыворот станет отличным украшением в том случае, если вы будете придерживаться полезных советов:

  1. Предварительно нанесите на волосы немного текстурирующего мусса или разглаживающего крема, который сделает их послушными.
  2. В процессе плетения слегка вытягивайте завитки для того, чтобы причёска получилась более объемной.
  3. Обладательницам прямой или косой чёлки необязательно вплетать короткие пряди у лица в косу. С распущенной чёлкой и несколькими свободными завитками вокруг лица укладка будет выглядеть ещё более женственно и романтично.
  4. Вы можете плести изнаночную косу как по центру головы, так и сбоку или по диагонали, создавая необычные вариации изысканной укладки на праздник.

На фото можно увидеть разницу между обратным и простым колоском:

Колосок «рыбий хвост»

На первый взгляд кажется, что такой вид колоска требует определенных умений, которыми не может похвастаться новичок в мире парикмахерского искусства. На деле оказывается, что такая причёска выполняется так же просто, как и базовый способ плетения французской косы. Предлагаем несколько популярных вариантов.

Колосок – рыбий хвост по всей голове из 2 прядей

  1. Для начала в теменной зоне берут небольшой локон и делят его на три части.
  2. Пряди переплетают между собой один раз по принципу обычной косы.
  3. Далее две пряди, оставшиеся в одной руке, объединяют. Таким образом, у вас останется всего два локона, на основе которых будет создаваться дальнейшее плетение.
  4. У внешнего края широкой пряди отделяют небольшую часть волос и перекидывают ее через верх, соединяя со вторым локоном.
  5. То же самое повторяем с противоположной стороны, не забывая делать аккуратные подхваты распущенных волос с двух сторон.

Рыбий хвост навыворот (под низ)

Благодаря такому методу создаётся более объемный фактурный рисунок, на основе которого выполняются праздничные варианты укладок на свадьбу или выпускной бал.

В данном случае также выделяют два локона, однако, тонкие пряди с подхватами свободных волос перекидывают не сверху, а делают выворот под низ.

Тройной рыбий хвост

Более сложный способ плетения, который вряд ли удастся сделать самой себе. Хорошенько расчесанные волосы делят на три части, каждую из которых заплетают в рыбий хвост. На заключительном этапе все три колоска вплетают в одну косу.

Крупный колосок своими руками

  1. Отделяем небольшую прядь на макушке и фиксируем её силиконовой резинкой. 
  2. Затем собираем волосы у висков и делаем ещё один хвостик, который располагаем чуть ниже ранее собранной пряди. 
  3. Верхний хвост делим на две половины, после чего оборачиваем локоны вокруг второго хвоста.
  4. Захватываем пряди справа и слева и снова фиксируем получившийся хвостик резинкой. 
  5. Боковые прядки вытягиваем до нужного объема, создавая таким образом выпуклый фактурный колосок.

Прически с крупным колоском

 

Как заплести колосок вокруг головы

Чтобы понять принцип техники, достаточно посмотреть видеоурок, где показан поэтапный процесс плетения вокруг головы.

Сначала волосы расчёсывают и наносят небольшое количество пенки. Девушкам с вьющимися мелкими завитками рекомендуется пригладить локоны утюжком. При желании можно создать эффект нарочитой небрежности. Для этого сооружают лёгкий начёс, придавая тем дополнительный объем готовой укладке.

  1. Делаем ровный пробор и делим волосы на две половины. Один из хвостиков крепим резинкой на время, чтобы волосы нам не мешали.
  2. В районе затылка выделяем прядь и начинаем плести базовый колосок, двигаясь вверх по направлению к теменной зоне. В процессе захватываем небольшие прядки справа и слева, вплетая их в косу. 
  3. Таким образом двигаемся к пробору, после чего распускаем убранную в хвост вторую часть волос.
  4. Вплетаем оставшиеся локоны в косу, двигаясь в этот раз уже по направлению от верхней части головы к затылку.
  5. Кончик получившейся корзиночки закрепляем с помощью заколки.

Колосок из хвоста

Необычная интерпретация популярной причёски придется по душе всем тем, кому наскучили обыденные варианты исполнения французской косы.
Как плести колосок, пошаговая инструкция:

  1. Все волосы собираются в конский хвост, который фиксируют резинкой. Высота причёски зависит от предпочтений — можно собрать локоны высоко на макушке или сделать низкий хвост в области затылка.
  2. Затем отделяем у основания хвоста верхний локон и начинаем плести простой колосок, вплетая все новые прядки в косу. Чем тоньше они будут — тем аккуратнее получится причёска.
  3. Готовое плетение закрепляют снизу тонкой резиночкой.

Колосок на две косы (двойной)

Следуя нашим несложным рекомендациям, каждый желающий сможет бесплатно научиться плести интересные модификации причёсок на все случаи жизни. Создание двойного колоска состоит из четырёх шагов:

  1. Сначала отделяют центральную прядь волос у самого лба, делят на три части и начинают сплетать их между собой в обратную французскую косу, выполняя подхваты локонов справа и слева. 
  2. В ходе работы из подхватов отделяют небольшие локоны, на основе которых будет создаваться вторая косичка, уложенная поверх ранее выполненного плетения. 
  3. Далее заплетаем в косу оставшиеся свободные пряди. 
  4. Как только причёска будет готова, соединяем кончики обеих косичек с помощью резинки.

Квадратный колосок

Техника напоминает процесс создания причёски «рыбий хвост». Волосы разделяют на две одинаковые половины, от каждой из которых начинают отделять тонкие пряди с внешних сторон. Прядки сначала переплетают поверх волос, после чего пропускают новые локоны под низ. Ниже в видео продемонстрирован процесс пленения квадратного колоска пошагово.

Изысканный колосок с выпущенными прядями

Такой вариант укладки выглядит невероятно женственно и романтично. Возможные схемы таких плетений:

  1. Отделите прядь волос в области виска и начинайте плести обычный французский колосок в сторону к противоположной части головы.
  2. В ходе плетения делайте подхваты волос со стороны макушки, при этом нижние локоны оставляйте свободными.
  3. В результате у вас получится изысканная коса-водопад, которая украсит любой повседневный или праздничный образ.

Надеемся, наш сегодняшний мастер-класс с подробным описанием различных техник поможет вам освоить базовые принципы плетения, и обучение не пройдёт даром. Французская коса — это бессменная классика, которая никогда не утратит своей актуальности.

 

22 варианта причёсок на 1 сентября | ЛАЙФХАКИ | СОВЕТЫ | ТРЕНДЫ 2019

А если быть точнее, то на 2 сентября… Так как первое — это воскресенье.

Уже середина августа и до начала учебного года осталась пара шагов. Все самые модные девчонки уже начинают подбирать себе образ на День знаний. В том числе и прически!

Хочешь выделяться среди остальных в этот день? Тогда скорее читай статью!

1 вариант.
Высокий пучок со слабыми прядями.

2 вариант.
Низкий пучок.

3 вариант.
Плетение слабой косы посередине головы.

4 вариант.
Два колоска, соединённые снизу в пучок.

5 вариант.
Два колоска, переходящие в хвостики.

6 вариант.
Два колоска с высоким пучком.

7 вариант.
Два колоска с одной стороны, переходящие в пучок.

8 вариант.
Коса на бок. С выходящими прядями.

9 вариант.
Пышный колосок, переходящий в хвост.

10 вариант.
Два широких колоска, переходящих в пучки.

11 вариант.
Колосок, плетёный снизу и переходящий в бант из волос.

12 вариант.
Слабое плетение с двух сторон. Закрепить заколкой.

13 вариант.
Коса на бок.

14 вариант.
«Водопад» из волос.

15 вариант.
Очень широкий колосок (на густые волосы).

16 вариант.
Широкий колосок с косичкой внутри.

17 вариант.
Колосок, плетёный снизу и переходящий в пучок.

18 вариант.
Закрученные с двух сторон волосы, переходящие в пучок.

19 вариант.
Бантик из волос.

20 вариант.
Нежная прическа. Плетение переходит вниз. Можно добавить аксессуар.

21 вариант.
Закрученный пучок.

22 вариант.
Слегка потрепанная прическа.

На этом всё! Выбирай себе причёску и будь самой стильной на 1 сентября!

Жми «Класс», чтобы больше людей увидели статью!

Подписывайся на меня и следи за выходом новых статей!

Колосок — изысканная роскошь на женских волосах

Различные технологии плетения дают возможность делать множество вариантов колосков. Дамам с длинными локонами повезло несказанно больше других, ведь они с успехом могут опробовать практически все известные схемы плетения. Колоски на длинные волосы смотрятся всегда модно и актуально.

Классический колосок

Такие прически, которые нередко называют французскими косами, очень удобны тем, что челка не будет закрывать глаза, а собранные волосы не распадутся.

Инструкция:

  1. Расчешите длинные пряди на макушке и аккуратно разделите их на 3 части, словно собираетесь заплетать обычную косу.
  2. Теперь отделите прядку, которая находится у самого основания лобной части, а также соседние прядки справа и слева, и вплетите их в косу.
  3. Дальше плетение стоит продолжать, как обычно, но с постоянным вплетением боковых волосков и прядей.
  4. Такой колосок нужно плести столько времени, сколько потребуется для вплетения всех боковых прядей. Чем чаще будут браться дополнительные пряди, тем мельче будет колосок, а сама прическа – туже.

Результат – на фото.

Для наглядности, можно просмотреть видео-урок

Французская коса наоборот

В классическом исполнении все дополнительные прядки ложатся поверх основных, тогда как во французском плетении все выходит наоборот.

Инструкция:

  1. Отделите немного волос на макушке (надо лбом) и потом разделите их на 3 одинаковые части.
  2. Перекрестите левую часть волос со средней, подводя ее не сверху, а снизу.
  3. Точно таким же способом поступите с правой прядкой. Получается, что вы плетете обычную косичку, однако пропускаете локоны не над самим плетением, а под ним.
  4. Следующий этап подразумевает добавление к левой прядке дополнительной тоненькой части волос, аккуратно отделенной расческой от левой височной доли.
  5. Проделайте такую же операцию, но уже с правой прядкой.
  6. Продолжайте плетение до тех пор, пока ни справа, ни слева не останется свободных волос.
  7. Закончите косичку обычным хвостом или продолжайте плести до самых кончиков любым доступным способом. Можно выполнить обычную косу, косу наоборот, жгут из нескольких прядей, рыбий хвост.

Если вы хотите, чтобы коса смотрелась более объемно, то каждый отдельный элемент можно немного вытягивать из косы и распушевывать, не нарушая при этом его структуру. Прическу можно украсить блестками, перьями, цветами и т.д. Результат – на фото.

Колосок, выполненный в технике «рыбий хвост»

Длинные красивые волосы – идеальный материал для колосков, выполненных в технике «рыбий хвост». Такие прически всегда смотрятся оригинально и стильно.

Инструкция:

  1. Расчешите все волосы и уберите их назад.
  2. Выделите пряди на висках (их примерная ширина должна быть около 2,5 см). Перекрестите их в области затылка. При этом правая прядь должна располагаться сверху.
  3. Придерживайте одной рукой переплетенные прядки, тогда как другой рукой выделите следующую прядку той же толщины. Перекрестите новую прядь с правой, аккуратно наложив ее сверху и тщательно прижав ее к голове при помощи левой руки.
  4. Захватите правой рукой новую прядку, но уже с правой части головы и снова перекрестите ее, но уже с левой прядью.
  5. Плетите таким способом до височной части. Все оставшиеся в итоге волосы можно убрать в обычный хвост или заплести в традиционную косу.

Подробности на видео.

Колосок «змейка»

Такие прически нужно начинать плести от висков, направляя колосок в противоположную часть головы. Дополнительные пряди необходимо добавлять постепенно. Как только колосок достигнет другой стороны головы, смените направление плетения, продолжая при этом вплетать средние и длинные пряди.

Заплетенная челка

Если у женщины длинные красивые волосы, то ей, как правило, не хочется прятать свою красоту и делать себе сложные прически. Однако даже в этом случае иногда хочется добавить своему образу изюминку. Прекрасным решением для таких барышень станет челка, заплетенная в колосок. Этот вариант всегда будет выглядеть романтично, свежо и интересно.

Теперь вы знаете, как колоски могут помочь всегда выглядеть молодо, женственно, красиво и стильно. Вариантов колосков много – выбирать вам!

Как плести косу колосок — смотрите видео

Плетение косы рыбий хвост (колосок)

 

Посмотреть видео о создании прически колосок (рыбий хвост)

 

 

Плетение косы рыбий хвост (колосок) на первый взгляд кажется очень сложной задачей. Однако, колосок отличается не столько сложной техникой выполнения, сколько трудоемкостью. Благодаря тому, что в косе используются тоненькие прядки, ее надо плести дольше, чем, например, классическую или французскую.


Плетение косы рыбий хвост демонстрируется на видео ниже. Главное при создании такой прически помнить, что:


Чем тоньше пряди, тем красивее получается коса. Если брать толстые пряди, она будет больше напоминать обычную традиционную косу.


При плетении косы колосок важно, чтобы все пряди были одинаковой толщины. Иначе косичка начнет заворачиваться в какую-либо сторону. Для создания многих причесок это не является принципиальным фактором, но рыбий хвост требует особой аккуратности.


Коса рыбий хвост особенно хорошо смотрится на прямых ухоженных волосах. Это тот редкий случай, когда разница в длине волос не является проблемой. Если у вас стрижка «лесенка» или «каскад», может получиться очень изящная укладка, при которой из косички равномерно выбиваются тоненькие прядки.


Косичка рыбий хвост является практически универсальной и подходит в качестве повседневной или праздничной прически, ведь ее можно варьировать по-разному. Например, с джинсами и футболкой или простым летним платьем хорошо будет смотреться небрежный колосок, заплетенный сбоку (кстати, именно на боковом варианте особенно удобно осваивать плетение косы рыбий хвост). Тогда как колосок, заплетенный по принципу французской косички (с приплетаемыми с боков прядями и прижатый к голове) станет изящной вечерней укладкой.

 

 

 

За помощь в содании видео благодарим салон-парикмахерскую New Style и лично мастера Ананьеву Юлю.

 

 

Фото причесок с косой-колосок (рыбий хвост)

Предлагаем
Вашему вниманию интересные идеи создания причесок на основе техники
плетения косы колосок (рыбий хвост):

 

Обратный колосок, заплетенный по принципу вывернутой французской косы — с подхватыванием прядей и добавлением их снизу к косе. За счет такого плетения коса получатеся выпуклой.

На фото слева показан тугой колосок, а справа — растянутый.  Во 2м случае его следуте закрепитьпи помощи средств для укладки. Иначе прическа довольно быстро распадется.

 

 

Довольно просто в исполнении пучок. Он особенно хорошо держится на кудрявых или предварительно завитых волосах. Волосы разделяются на 2 части прямым пробором, затем с двух сторон плетется по косе. В конце они укладываются в виде пучка.

 

 

Перед Вами сложная, но очень оригинальная укладка, сделанная на основе косы колосок. Все волосы делятся на 2 части. Снизу плетутся 2 симметричных простых колоска. Другой колосок следует заплести вдоль лба, сделав его слегка растянутым. Далее маленькие колоски поднимаются вверх и запрепляются шпильками. А поверх этого крепления зигзагообразно укладывается большой колосок. Внимательно следите за тем, чтобы резиночки были надежно прикрыты волосами. Прическу следует слегка сбрызнуть лаком для волос.

 

 

Эта изящная женственная прическа делается довольно просто. Если Вы уже научились плести колосок по голове, то можете «повести» косу, как душе угодно. Прическа выглядит объемной и вместе с тем аккуратной.

 

Если у Вас есть Ваши собственные фото причесок на основе плетения косы рыбий хвост, присылайте, с удовольствием размещу их на этой страничке!

Прическа змейка, мастер — класс с фото, пошагово

Среди большого разнообразия косичек и колосков, сегодня наиболее популярной считается французское плетение наоборот. Его еще называют обратным, или выпуклым колоском. Он делается очень быстро и смотрится достаточно эффектно. Каждая девушка после небольшой тренировки сможет самостоятельно заплести обратный колосок, даже самой себе.

Обладательницам длинных густых волос обратный колосок особенно нравится. Его плетут посередине головы сверху вниз, по диагонали и даже по кругу вдоль овала лица. Модницы вплетают в него ленты и бусы, делают воздушные пряди и украшают цветами. Предлагаю вашему вниманию одну из необычных вариаций для объемного колоска. Я назвала его «змейка», так как косичка будет извиваться наподобие этого животного. Приготовлю расческу, гребешок и резинку. Больше ничего не потребует. Начинаю работу с подготовки волос:

1. Расчесываю локоны широкой щеткой, чтобы волосы не запутывались при плетении. Рекомендуют нанести на шевелюру небольшое количество мусса или взбрызнуть лаком для волос. Такая обработка утяжелит пряди и сделает их послушней.

2. С помощью тонкого гребешка я отделяю часть волос вдоль линии лба, начиная от левого виска. Это должна быть средняя полоска волос, из которой можно будет сформировать колосок. Расчесываю ее гребешком, а остальные волосы скрепляю крокодильчиком.

3. Беру тонкую прядь волос от левого виска. Ее следует разделить на три равные части. Колосок можно формировать из крупных прядей, но можно взять локоны поменьше. Все зависит от того, что вы хотите получить в итоге. Я предпочитаю формировать ровное, симметричное плетение их мелких локонов. Плетение обратной косички лучше начинать слева. Первая прядь заводится под низ двух остальных, то есть проходит под второй и третьей прядью. Такие же действия выполняются с третьим локоном, заводя его под второй и первый. Вот как получается обратное плетение.

4. Чтобы сформировался французский колосок, в каждое звено косички вплетаются дополнительные прядки, которые нужно брать сверху и снизу. Обратный колосок приобретет объем, если аккуратно вытягивать пряди из него. Я не доплетаю косичку до правого виска, а оставляю небольшую часть волос в этой области нетронутой. Это делается, чтобы выполнить поворот колоска в другую сторону. Сначала я плела косу слева направо, теперь нужно повернуть справа налево. Чтобы повернуть косу вниз, я перестаю вплетать локоны слева от колоска, но продолжаю брать пряди от линии виска.

5. Чтобы повернуть плетение влево, я перестаю захватывать локоны снизу, но продолжаю вплетать свободно свисающие над косой пряди. Так я продолжаю плести колосок, пока не дойду до левого края головы. Но не до самого конца, нужно оставить немного волос слева, чтобы выполнить поворот косички вниз и направо.

6. Аналогично тому, как я делала первый поворот, я выполняю второй. Перестаю вплетать пряди справа и продолжаю использовать волосы слева – коса повернула вниз. Использую только верхние локоны – коса поворачивает направо.

7. Не забываю периодически останавливаться и вытягивать прядки из косы, чтобы сделать ее более округлой и, так сказать, ажурной. Третий поворот я выполняю аналогично первым двум и доплетаю колосок до левого края волос. Длина волос не позволяет сделать больше поворотов «змейки», поэтому на данном этапе плетение заканчивается.

8. Фиксирую край косы обычной резинкой. Остальные волосы можно оставить распущенными, но я решила скрепить их вместе с косой в один очаровательный хвостик. Теперь можно аккуратно расправить пряди, вплетенные в косу, и те которые свисают между ее ярусами. Возможно, где-то локоны получились длиннее, где-то короче. Второй вариант нужно немного удлинить, чтобы прическа была ровной.

9. Укладка кажется незаконченной без какого-либо украшения. Я решила использовать маленький черный бантик, который подойдет для повседневного образа.

Семейства цветущих растений, UH Botany

Briza minor, дрожащая трава (Festucoideae-Poeae). Несколько из
у цветков этих трех колосков тычинки выступают. Фестукоидные травы обычно
иметь более одного бисексуального цветочка, и если у них есть бесплодные соцветия, т. е. те
без пестиков они расположены над одним или несколькими плодовитыми соцветиями. Цветочки
колоски обычно сжаты из стороны в сторону, а не спереди назад.Когда
колоски созревают и распадаются, чешуйки большей частью остаются на растении.
Bromus willdenowii, спасательная трава, Palehua-Palikea Tr.,
Оаху, Гавайи, 2003 г.
Dactylis glomerata, ежа палка (Festucoideae-Poeae). Колоски бывают
3-6-цветковые в этом роде; у этого вида лемма имеет жесткую ость до 1.5 мм в длину.
Dactyloctenium aegyptium, береговая трава (Festucoideae-Eragrostideae)
Элевсин индийская, проволочная (Festucoideae-Eragrostideae). В этом роде
соцветия пальчатые (здесь не показаны — см. Cynodon ниже). Примечание
многокрасочные, сжатые с боков колоски, расположенные в 2 череповидных ряда..
Eragrostis sp., Лавграсс (Festucoideae-Eragrostideae). Обратите внимание на боковую сторону
спрессованные колоски.
Sporobolus, indicus, семена семян Вест-Индии, головня
(Festucoideae-Eragrostideae). Для этого рода характерны мелкие одноцветковые
колоски; Плод обычно отпадает от кожуры и палеи после созревания.
Cynodon dactylon, бермудская трава (Festucoideae-Cynodonteae).Этот
род часто имеет пальчатые соцветия с сидячими колосками в 2 ряда; колоски
имеют один базальный плодородный цветочек и часто последний, стерильный или рудиментарный.
На втором участке хорошо видны выступающие желтоватые тычинки и красноватые перистые рыльца.
Фото. Висячие тычинки, производящие обильную, сухую, тонкостенную пыльцу и рыльца, которые
большие и перистые, типичны для опыляемых ветром растений и являются наиболее распространенными
режим опыления среди трав.
Chloris virgata, пальчиковое оперение (Festucoideae-Cynodonteae). Этот
род имеет пальчатые соцветия; колоски вторые в 2 ряда, остистые, несущие 1
базальный, обычно несколько вздутый плодородный цветочек и 1-3 стерильных дистальных цветочка. Обратите внимание
стойкие чешуйки, характерные для фестукоидных трав, на оси слева на фото.
Brachiaria subquadripara (Panicoideae-Paniceae). Нота гладкая, безостая
колоски.
Cenchrus echinatus, песчаный бор (Panicoideae-Paniceae). В этом случае соцветия
окружены скоплением множества сливающихся щетинок, которые очень эффективны в
способствует распространению плодов за счет спутывания их в шерсти животных или перьях птиц.
Digitaria insularis, кислая трава (Panicoideae-Paniceae). Нота шелковистая
опушенные цветочки и расчленение колосков ниже чешуек.
Melinus minutiflora, патока (Panicoideae-Paniceae).Стерильная лемма
каждого цветочка имеет длинную ость до 1,5 см длиной.
Oplismenus compositus, (Panicoideae-Paniceae). Этот род имеет
колоски попарно; чешуя с остями до 15 мм длиной.
Panicum maximum, Морская трава (Panicoideae-Paniceae). Паникоидные травы обычно имеют небольшие колоски, обычно состоящие из
одиночный тычиночный или средний цветочек у основания колоска и одиночный бисексуальный цветочек,
плодородный, верхний цветочек.В период созревания весь колоск обычно отделяется от
растение как единое целое, включая чешуйки. Любое сдавливание цветочков в колоске является недопустимым.
обычно спереди назад, а не из стороны в сторону.
Paspalum dilatatum, трава даллиса (Panicoideae-Paniceae). Примечание добавлено
тычинки и рыльца.
Paspalum fimbriatum, Panama или fimbriate paspalum, трава Колумбии
(Panicoideae-Paniceae).У этого рода колоски расположены в два ряда и имеют
сильная дорси-вентральная компрессия. Лемма плодородного (конечного) цветочка такова:
затвердевший. Как и у большинства трав Panicoid, соцветия отделяются от оси ниже
чешуйки.
Pennisetum purpureum, слоновая трава, трава сетчатая (Panicoideae-Paniceae).
Этот крепкий вид может достигать 15 и более футов в высоту.Колоски бывают
покрыта оберткой из многочисленных листопадных щетинок длиной до 15 мм и более.
Setaria gracilis, лисохвост желтый (Panicoideae-Paniceae). Колоски
покрыты 1-несколькими стойкими шершаво-шиповатыми щетинками; расчленение
колоски встречаются между чешуйками и переходящими щетинками.
Coix lacryma-jobi, Слезы Иова, (Panicoideae-Andropogoneae).
Этот родственник кукурузы натурализован на Гавайях и иногда выращивается как декоративное растение.Перламутровые плоды-украшения иногда используются для изготовления леев.
Heteropogon contortus, пили трава, борода витая, клубок
(Panicoideae-Andropogoneae). У этого вида каждая лемма может иметь ость до 12 см.
длинный; они часто скручены вместе в верхней части соцветия.
Saccharum officinarum, сахарный тростник (Panicoideae-Andropogoneae).
Когда-то очень важная товарная культура на Гавайях, выращивание сахарного тростника больше не используется.
экономически выгодно.
Sorghum halepense, трава Джонсона (Panicoideae). Этот конкретный
триба (Andropogoneae) паникоидных трав обычно имеет парные колоски (1 стебельчатый,
1 сидячий) по оси. И паникоидные, и фестукоидные травы обычно имеют лоскут
Ткань называется язычком на стыке лезвия и обволакивающей части листа. В
в этом случае часть листа, покрывающая оболочку, была оторвана от стебля, чтобы сделать
язычок более заметен.Бахрома из волосков часто связана с язычком.
Phragmites sp., (Arundinoideae)
Coraderia selloana, (Arundinoideae)
Oryza sativa, рис (Oryzoideae). Этот вид — один из самых
важные пищевые культуры, которые используют люди, являясь основным источником крахмала для
большой сегмент населения мира.
бамбук (Bambusoideae).Бамбук — единственные древесные представители
семейство трав. Они также сочетают в себе самые примитивные персонажи, встречающиеся в семье,
такие как цветочки с шестью тычинками и трехстворчатые пестики.
Bambusa cf. vulgaris, бамбук.
Gigantochloa verticillata, бамбук (Bambusoideae). Обратите внимание
Колосок сравнительно крупный, соцветия с шестью выступающими тычинками.

Морфология рисового колоска в JSTOR

Информация о журнале

Журнал Ботанического общества Торри (до 1997 г.
Вестник Ботанического клуба Торри), старейшего ботанического журнала в
Северной и Южной Америки, имеет своей основной целью распространение научных знаний
о растениях (в широком смысле как о растениях, так и о грибах). Публикует основные
исследования во всех областях биологии растений, кроме садоводства, с упором на
исследования, проведенные в и о растениях Западного полушария.

Информация об издателе

Ботаническое общество Торри — это организация людей, интересующихся растениями.
жизни, включая профессиональных ботаников и любителей, студентов и тех, кто просто
люблю выезжать за город и изучать природу. Общество началось неформально
в 1860-х годах под эгидой и вдохновением доктора Джона Торри, тогдашнего профессора
ботаники в Колумбийском колледже и претендует на звание старейшего ботанического общества
в Америке. Первыми участниками были ботаники-любители, а также некоторые студенты и коллеги.
доктораТорри, которые интересовались сбором и идентификацией растений. Они
иногда встречались вечером, чтобы обсудить свои выводы. Организация была
впервые назван с появлением своего первого издания The Bulletin
Ботанического общества Торри в 1870 году и было зарегистрировано в 1873 году.
Сегодня общество ставит перед собой цель «способствовать интересу к ботанике,
и собирать и распространять информацию по всем аспектам науки о растениях «.
Эти цели достигаются посредством встреч в помещении, встреч на открытом воздухе или
экскурсии и публикации.Поскольку публикации стали стандартными
справочный материал для ботаников, многие люди проживают практически в каждом
государства и ряда других стран стали членами, в первую очередь
получать публикации. Таким образом, общество превратилось в международную организацию.
и связан с Американским институтом биологических наук. Он отличается
от большинства научных обществ на многочисленных собраниях и экскурсиях.

Трава буйвола, ДАКТИЛОИДЫ БУТЕЛУА

Buffalograss, BOUTELOUA DACTYLOIDES

Выдержки из бюллетеня натуралистов
Джима Конрада

из информационного бюллетеня от 1 июня 2014 г., выпущенного Службой естественного образования каньона Фрио.
Центр в долине реки Драй-Фрио в северной части графства Ювалде, юго-запад Техаса, на южной границе плато Эдвардс, США
БУФАЛОГРАСС
Вдоль дороги, где олени и крупный рогатый скот держат траву так низко, что кажется,
кто-то косил, в каком-то месте короткая зеленая трава покрылась крапинками
бледные объекты, как показано ниже:

Бледные предметы оказались колосками, образовавшимися крошечной низкорослой травой,
целое растение, которое показано у меня в руке вверху этой страницы.

У этой травы цветущие головки расположены особым образом, с выступающими колосками.
только с одной стороны каждого из двух вторичных цветковых стеблей, или рахилл, как
показано ниже:

Крупный план отдельных колосков показывает, что у наших растений обычно каждый колоск
содержит два цветочка, как лучше всего показано на колоске вверху, справа на картинке
ниже:

Когда мы профилируем травы, мы часто имеем в виду чешуйки, которые представляют собой особые чешуи, которые
обычно имеют форму совка и обычно расположены напротив друг друга у основания
Колосковая коллекция цветочков.На последней картинке хорошо видны две чешуйки внутри.
которые держатся за два цветочка. Каждый цветочек также защищен двумя чешуйками, похожими на чешуйки, но
Цветочные покрытия, вместо того, чтобы называться чешуйками, упоминаются как лемма и палеа.
На фото видно, что на чешуях этого вида видны три отчетливые жилки или ребра.

Идентификация травы в основном заключается в обнаружении таких деталей колоска.
расположение и анатомия, но также особое значение имеет вегетативный признак,
«язычок», который может существовать или не существовать там, где пластинка листа встречается со стеблем.Язычки бывают разных размеров, форм и текстур, в зависимости от вида травы. Этот
Язычки карликовой травы показаны ниже:

Язычки этой травы состоят из очень короткого гребня жестких волосков по бокам
из которых возникают гораздо более длинные волосы.

Способ, которым колоски этой травы прикреплялись только к одной стороне
rachillas напомнил мне, как это делается среди злаковых трав, рода Bouteloua, так что это
в первую очередь я искал идентичность этой травы.Вам может понравиться сравнение нашего завода
общая структура со структурой гораздо более крупной высокой грамы, представленной на http://www.backyardnature.net/n/h/tallgram.htm.

Gramas — местные травы прерий, и, возможно, в наших
область. Наши растения, намного меньшие по размеру, чем другие, и имеющие всего две рахиллы, вскоре вышли из строя.
к Buffalograss, BOUTELOUA DACTYLOIDES.

Интересной особенностью Buffalograss является то, что растения можно
«двудомные», с отдельными растениями, имеющими цветки только одного пола, или
«однодомный», когда мужские и женские цветки появляются на одном растении, а некоторые
растения могут даже иметь цветы, содержащие как мужские, так и женские части.Я читаю
что женские цветы очень отличаются от мужских, поэтому я искала женские цветы, но
не мог найти ни одного. Все цветущие головки десятков растений, на которые смотрели, были такими же
на моем фото.

Также я читал, что на юге Великих равнин может вырасти бизоногие травы высотой в фут, что
намного выше любого растения, которое можно найти здесь. Раньше Buffalograss был очень важным
компонент низкотравных прерий Северной Америки, простирающийся от южной части Манитобы и
Саскачеван через центральные штаты США в засушливую северную Мексику.

На нашем первом снимке буйволиное трава растет, как газон. Buffalograss также
лихо устойчив к засухе. Эти особенности не ускользнули от внимания садоводов,
которые создали многочисленные сорта из видов, предназначенных для использования в качестве газонной травы. Среди
Самыми известными сортами дерновой травы, выведенными из Buffalograss, являются Prairie, Stampede, 609,
и плотность. Другие сорта, предназначенные для кормления скота, включают Comanche и Texoka.
Исследователи из Калифорнийского университета в Риверсайде и Калифорнийского университета в Дэвисе
гибридизировали сорт буйволовой травы UC Verde, который дает густую, зеленую,
засухоустойчивый газон для жаркого и сухого лета в Калифорнии.

Я редко вижу здесь Buffalograss, но когда вижу, я доволен, потому что в истории Севера
Америка, этот вид великолепно послужил, фотосинтезируя бесконечные углеводы для
травоядных животных и удержание почвы прерий во время неисчислимого количества наводнений и
бури.

Полевой справочник по инвазивным растениям и сорнякам в Юго-Западном регионе

Quackgrass
Elymus repens (L.) Gould (семейство Grass, Poaceae)

Описание

Quackgrass — прямостоячее, иногда кустистое многолетнее растение в прохладное время года до 47-1 / 4 дюйма высотой с обширными желтоватыми корневищами.

Растения: Стебли от 12 до 47-1 / 4 дюйма в высоту; листья иногда несколько базально концентрированные; листовые влагалища волосистые или голые в месте прикрепления или рядом с ним; и ушные раковины, и язычок длиной менее 1/32 дюйма; листовые пластинки шириной от 1/4 до 3/8 дюйма, обычно плоские, нижние поверхности голые или редко волосистые, верхние поверхности обычно редко волосистые над жилками, иногда голые, жилки гладкие, широко расставленные, первичные жилки выступают, разделенные вторичными жилками.

Соцветие / Колоски / Цветки: Цветет с мая по сентябрь; соцветие представляет собой колос длиной от 2 до 8 дюймов, шириной менее 3/8 дюйма, обычно с 1 колоском на узел; колоски длиной от 3/8 до 1-1 / 16 дюйма, прижатые к восходящей, с 4-7 цветками; расчленение обычно ниже чешуек, колоски отваливаются; чешуйки продолговатые, голые, килевидные дистально, кили малозаметные и гладкие проксимально, шероховатые и заметные дистально, латеральные нервы незаметны, прозрачные края в верхней половине, вершины острые, незатянутые или остистые до 1/8 дюйма; нижняя чешуйка длиной от 5/16 до 7/16 дюйма, нервная от 3 до 6; верхние чешуйки длиной от 9/32 до 15/32 дюйма, с 5-7 нервными нервами; чешуйки длиной от 5/16 до 15/32 дюйма, голые, в основном гладкие, без зева или с прямой остью длиной менее 3/8 дюйма; paleas длиной от 9/32 до 3/8 дюйма, кили реснитчатые от половины до почти всей длины, вершины выемчатые, усеченные или закругленные.

Среда обитания

Нарушенные или деградированные участки лугопастбищных угодий, лесных массивов и лесных сообществ, а также обочины дорог на высоте от 6700 до 8 500 футов.

Размножение / Фенология

Размножается вегетативно от корневищ и семенами; корневища переносят значительное усыхание.

Комментарии

уроженец Евразии; quackgrass очень конкурентоспособен и очень устойчив к засухе; семена могут сохранять всхожесть до 4 лет.Саженцы могут появиться из почвы на глубине до 4 дюймов; Аризона ввела запрет на ядовитые сорняки и виды в Список наблюдения Нью-Мексико.

MSD1 регулирует фертильность колосков на ножке сорго посредством пути жасмоновой кислоты.

  • 1.

    Sreenivasulu, N. & Schnurbusch, T. Генетическая площадка для увеличения количества зерен в зерновых. Trends Plant Sci. 17 , 91–101 (2012).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 2.

    Ричардс, Р. А. Селекционные признаки для увеличения фотосинтеза сельскохозяйственных культур и урожайности зерновых культур. J. Exp. Бот. 51 (спец. №), 447–458 (2000).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 3.

    Swigonova, Z. et al. Тесное разделение предков генома сорго и кукурузы. Genome Res. 14 , 1916–1923 (2004).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 4.

    Hughes, T. E., Langdale, J. A. & Kelly, S. Влияние широко распространенной регуляторной неофункционализации на эволюцию гомеологичных генов после полногеномной дупликации кукурузы. Genome Res. 24 , 1348–1355 (2014).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 5.

    Патерсон, А. Х. и др. Геном сорго двухцветного и разнообразие трав. Nature 457 , 551–556 (2009).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 6.

    Jiao, Y. et al. Улучшенный эталонный геном кукурузы с использованием одномолекулярных технологий. Природа 546 , 524–527 (2017).

    ADS
    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 7.

    Boyles, R.E. et al. Полногеномные ассоциативные исследования компонентов урожайности зерна в разнообразной зародышевой плазме сорго. Геном растений 9 (2016).

  • 8.

    Боммерт П., Сато-Нагасава Н., Джексон Д. и Хирано Х. Ю. Генетика и эволюция соцветий и развитие цветков у трав. Physiol растительной клетки. 46 , 69–78 (2005).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 9.

    Brown, P.J. et al. Наследование архитектуры соцветий у сорго. Теор. Прил. Genet. 113 , 931–942 (2006).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 10.

    Burow, G., Xin, Z., Hayes, C. & Burke, J. Характеристика многосевного (msd) мутанта сорго для увеличения урожайности зерна. Crop Sci. 54 , 2030–2037 (2014).

    Артикул

    Google Scholar

  • 11.

    Дальберг, Дж. А. в «Сорго: происхождение, история, технология и производство» (ред. Смит, К. А. и Фредериксен, Р. А.) 99–130 (John Wiley & Sons, New York, 2000).

  • 12.

    Wasternack, C.И Хауз, Б. Жасмонатес: биосинтез, восприятие, передача сигналов и действие в ответ на стресс, рост и развитие растений. Обновление обзора 2007 года в Annals of Botany. Аня. Бот. 111 , 1021–1058 (2013).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 13.

    Юань, З. и Чжан, Д. Роль передачи сигналов жасмоната в соцветии растений и развитии цветков. Curr. Opin. Plant Biol. 27 , 44–51 (2015).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 14.

    Li, C. et al. Ген супрессора просистемин-опосредованных ответов2 в томате кодирует десатуразу жирных кислот, необходимую для биосинтеза жасмоновой кислоты и выработки системного раневого сигнала для экспрессии защитного гена. Plant Cell Online 15 , 1646–1661 (2003).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 15.

    Лайонс, Р., Маннерс, Дж. М. и Казан, К. Биосинтез и передача сигналов жасмоната у однодольных: сравнительный обзор. Rep. Клеток растений 32 , 815–827 (2013).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 16.

    Browse, J. Сила мутантов для исследования биосинтеза жасмоната и передачи сигналов. Фитохимия 70 , 1539–1546 (2009).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 17.

    Goetz, S. et al. Роль цис-12-оксофитодиеновой кислоты в развитии зародышей томатов. Plant Physiol. 158 , 1715–1727 (2012).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 18.

    Li, L. et al. Гомолог CORONATINE-INSENSITIVE1 томатов необходим для материнского контроля созревания семян, защитных реакций, сигнализируемых жасмонатом, и развития железистых трихом. Растительная клетка 16 , 126–143 (2004).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 19.

    Cai, Q. et al. Жасмоновая кислота регулирует развитие колосков в рисе. Nat. Commun. 5 , 3476 (2014).

    PubMed

    Google Scholar

  • 20.

    Acosta, I. F. et al. tasselseed1 — это липоксигеназа, влияющая на передачу сигналов жасмоновой кислоты при определении пола кукурузы. Science 323 , 262–265 (2009).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 21.

    ДеЛонг, А., Кальдерон-Урреа, А. и Деллапорта, С.Л. Ген определения пола TASSELSEED2 кукурузы кодирует короткоцепочечную алкогольдегидрогеназу, необходимую для аборта органа со специфической стадией. Ячейка 74 , 757–768 (1993).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 22.

    Ян Ю.и др. Нарушение OPR7 и OPR8 раскрывают разнообразные функции жасмоновой кислоты в развитии и защите кукурузы. Растительная клетка 24 , 1420–1436 (2012).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 23.

    Doebley, J., Stec, A. & Hubbard, L. Эволюция апикального доминирования у кукурузы. Nature 386 , 485–488 (1997).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 24.

    Kosugi, S. & Ohashi, Y. PCF1 и PCF2 специфически связываются с цис-элементами в гене ядерного антигена пролиферирующих клеток риса. Растительная клетка 9 , 1607–1619 (1997).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 25.

    Луо Д., Карпентер Р., Винсент К., Копси Л. и Коэн Е. Происхождение цветочной асимметрии у Antirrhinum. Nature 383 , 794–799 (1996).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 26.

    Манассеро, Н. Г. У., Виола, И. Л., Велчен, Э. и Гонсалес, Д. Х. Факторы транскрипции TCP: архитектура формы растений. Biomol. Концепции 4 , 111–127 (2013).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 27.

    Мартин-Трилло, М. и Кубас, П. Гены TCP: семейный снимок десять лет спустя. Trends Plant Sci. 15 , 31–39 (2010).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 28.

    Francis, A. et al. Сравнительный филогеномный анализ дает представление о функциях генов TCP у сорго. Sci. Отчет 6 , 38488 (2016).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 29.

    Jiao, Y. et al. Ресурс мутанта сорго как эффективная платформа для открытия генов в травах. Растительная клетка 28 , 1551–1562 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 30.

    Morris, G.P. et al. Популяционно-геномные и полногеномные ассоциации агроклиматических признаков сорго. Proc. Natl. Акад. Sci. США 110 , 453–458 (2013).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 31.

    Mace, E. S. et al. Полногеномное секвенирование показывает неиспользованный генетический потенциал сорго, выращиваемого в Африке. Nat. Commun. 4 , 2320 (2013).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 32.

    Yazawa, T., Kawahigashi, H., Matsumoto, T. и Mizuno, H. Одновременный анализ транскриптома сорго и Bipolaris sorghicola с использованием RNA-seq в сочетании с сборкой транскриптома de novo. PLoS ONE 8 , e62460 (2013).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 33.

    Koppolu, R. et al. Шестирядный колос 4 (Vrs4) контролирует детерминированность колосков и тип рядков ячменя.Proc. Natl. Акад. Sci. США 110 , 13198–13203 (2013).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 34.

    Komatsuda, T. et al. Шестирядный ячмень возник в результате мутации в гене гомеобокса I-класса гомеодомен-лейциновая застежка-молния. Proc. Natl. Акад. Sci. США 104 , 1424–1429 (2007).

    ADS
    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 35.

    Kellogg, E. A. Цветочные проявления: генетический контроль соцветий травы. Curr. Opin. Plant Biol. 10 , 26–31 (2007).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 36.

    Takeda, T. et al. Ген OsTB1 негативно регулирует латеральное ветвление у риса. Plant J. 33 , 513–520 (2003).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 37.

    Kebrom, T.H., Burson, B.L. и Finlayson, S.A. Фитохром B подавляет экспрессию Teosinte Branched1 и вызывает разрастание подмышечных зачатков сорго в ответ на световые сигналы. Plant Physiol. 140 , 1109–1117 (2006).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 38.

    Youssef, H. M. et al. VRS2 регулирует опосредованное гормонами формирование рисунка соцветий ячменя. Nat. Genet. 49 , 157–161 (2017).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 39.

    Ramsay, L. et al. INTERMEDIUM-C, модификатор фертильности боковых колосков ячменя, является ортологом гена одомашнивания кукурузы TEOSINTE BRANCHED 1. Nat. Genet. 43 , 169–172 (2011).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 40.

    Bull, H. et al. Ячмень SIX-ROWED SPIKE3 кодирует предполагаемую деметилазу h4K9me2 / me3 Jumonji C-типа, которая подавляет фертильность латеральных колосков.Nat. Commun. 8 , 936 (2017).

    ADS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 41.

    Schommer, C. et al. Контроль биосинтеза и старения жасмоната мишенями miR319. PLoS Biol. 6 , e230 (2008).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 42.

    Koch, J. R. et al. Чувствительность к озону гибридного тополя коррелирует с нечувствительностью как к салициловой, так и к жасмоновой кислотам.Роль запрограммированной гибели клеток в образовании повреждений. Plant Physiol. 123 , 487–496 (2000).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 43.

    Reinbothe, C., Springer, A., Samol, I. & Reinbothe, S. Оксилипины растений: роль жасмоновой кислоты во время запрограммированной гибели клеток, защиты и старения листьев. FEBS J. 276 , 4666–4681 (2009).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 44.

    Хундертмарк, М. и Хинча, Д. К. Белки LEA (обильный поздний эмбриогенез) и их кодирующие гены у Arabidopsis thaliana. BMC Genomics 9 , 118 (2008).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 45.

    Manfre, A.J., Lanni, L.M. & Marcotte, W.R. Jr. Группа 1 Arabidopsis ПОЗДНИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ Изобилие белка ATEM6 требуется для нормального развития семян. Plant Physiol. 140 , 140–149 (2006).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 46.

    Gábrišová, D. et al. Есть ли у купинов не только запасные белки для семян? Фронт. Plant Sci. 6 , 1215 (2015).

    PubMed

    Google Scholar

  • 47.

    Duchrow, M., Hasemeyer, S., Broll, R., Bruch, H.P. и Windhovel, U. Оценка пролиферативной активности колоректальных карцином с помощью количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (RT-PCR).Рак Инвест. 19 , 588–596 (2001).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 48.

    Xin, Z. & Chen, J. Метод высокопроизводительной экстракции ДНК с высоким выходом и качеством. Методы растений 8 , 26 (2012).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 49.

    Langmead, B. & Salzberg, S. L. Быстрое выравнивание по пробелам и чтению с Bowtie 2.Nat. Методы 9 , 357–359 (2012).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 50.

    Li, H. et al. Формат Sequence Alignment / Map и SAMtools. Биоинформатика 25 , 2078–2079 (2009).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 51.

    McLaren, W. et al. Получение последствий геномных вариантов с помощью Ensembl API и предиктора эффекта SNP.Биоинформатика 26 , 2069–2070 (2010).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 52.

    Greene, E.A. et al. Спектр химически индуцированных мутаций в результате крупномасштабного обратного генетического скрининга Arabidopsis. Генетика 164 , 731–740 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 53.

    Коэн, Э.S. et al. Floricaula: гомеотический ген, необходимый для развития цветков Antirrhinum majus. Ячейка 63 , 1311–1322 (1990).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 54.

    Jackson, D., Veit, B. & Hake, S. Экспрессия генов гомеобокса, связанных с кукурузой KNOTTED1, в апикальной меристеме побега предсказывает паттерны морфогенеза вегетативного побега. Разработка 120 , 405–413 (1994).

    CAS

    Google Scholar

  • 55.

    Szklarczyk, D. et al. STRINGv10: сети белок-белкового взаимодействия, интегрированные в древо жизни. Nucleic Acids Res. 43 , D447 – D452 (2015).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 56.

    Dobin, A. et al. STAR: сверхбыстрый универсальный выравниватель RNA-seq. Биоинформатика 29 , 15–21 (2013).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 57.

    Trapnell, C. et al. Анализ дифференциальной экспрессии генов и транскриптов в экспериментах с последовательностью РНК с TopHat и Cufflinks. Nat. Protoc. 7 , 562–578 (2012).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 58.

    Du, Z., Zhou, X., Ling, Y., Zhang, Z. & Su, Z. agriGO: набор инструментов анализа GO для сельскохозяйственного сообщества. Nucleic Acids Res. 38 , W64 – W70 (2010).

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 59.

    Шмельц, Э. А., Энгельберт, Дж., Тумлинсон, Дж. Х., Блок, А. и Алборн, Х. Т. Использование парофазной экстракции в метаболическом профилировании фитогормонов и других метаболитов. Plant J. 39 , 790–808 (2004).

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • Перейти к основному содержанию

    Поиск

    Поиск

    • Где угодно

    Быстрый поиск где угодно

    Поиск Поиск

    Расширенный поиск

    • Войти | регистр

    Пропустить основную навигациюЗакрыть меню ящикаОткрыть меню ящика Домой

    • Подписка / продление
      • Учреждения
      • Индивидуальные подписки
      • Индивидуальные продления
    • Библиотекари
      • Тарифы, заказы и платежи
      • Полный пакет Чикаго
      • 908 Файлы KBART и RSS-каналы

      • Разрешения и перепечатки
      • Инициатива развивающихся стран в Чикаго
      • Даты отправки и заявки
      • Часто задаваемые вопросы библиотекарей
    • Агенты
      • Расценки, заказы и платежи
      • Полный пакет Chicago
      • охват
      • Даты отправки и претензии
      • Часто задаваемые вопросы агента
    • Партнеры по издательству
      • О нас
      • Публикуйте у нас
      • Недавно приобретенные журналы
      • Партнеры по издательству
    • Обновления из прессы 9085 C оповещения
    • Пресс-релизы
    • СМИ
    • Книги издательства Чикагского университета
    • Распределительный центр в Чикаго
    • Чикагский университет
    • Положения и условия
    • Заявление о публикационной этике
    • Уведомление о конфиденциальности
    • Доступность Chicago Journals
    • Доступность вузов
    • Следуйте за нами на facebook
    • Следуйте за нами в Twitter
    • Свяжитесь с нами
    • Медиа и рекламные запросы
    • Открытый доступ в Чикаго
    • Следуйте за нами на facebook
    • Следуйте за нами в Twitter

    Контроль судьбы меристемы колосков кукурузы с помощью APETALA2-подобного гена undeterminate spikelet1

    1. Джордж Чак,
    2. Роберт Б.Мили и
    3. Сара Хейк
    1. Департамент биологии растений и микробов, Калифорнийский университет, Беркли, Калифорния 94720, США;
      Pioneer Hi-Bred International, Джонстон, Айова 50131, США;
      Центр экспрессии генов растений, Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США (USDA-ARS), Олбани, Калифорния 94710,
      США

    Аннотация

    Упорядоченное производство меристем с определенной судьбой имеет решающее значение для правильной разработки архитектуры растений.Кукуруза
    меристема соцветия разветвляется несколько раз, образуя боковые меристемы с определенными судьбами. Образовалась первая меристема,
    меристема пары колосков дает две меристемы колосков, каждая из которых дает две цветочные меристемы. Мы определили
    ген, называемый неопределенным колоском1 (ids1), который определяет детерминированную судьбу меристемы колосков и тем самым ограничивает количество продуцируемых цветочных меристем. В отсутствие
    функции гена ids1 меристема колосков становится неопределенной и дает дополнительные соцветия.Члены семейства злаковых различаются
    в количестве цветков в их колосках, предполагая, что ids1 может играть роль в архитектуре соцветий у других видов трав. ids1 является членом семейства генов транскрипционных факторов APETALA2 (AP2), которые участвуют в широком спектре ролей в развитии растений. Выражение
    ids1 был обнаружен во многих типах зачатков боковых органов, а также в меристемах колосков. Наш анализ мутантного фенотипа ids1 и паттерна экспрессии показывает, что ids1 определяет детерминированные судьбы путем подавления неопределенного роста в меристеме колосков.

    Развитие тела растения зависит от активности апикальных меристем, групп неопределенных клеток, обнаруженных на
    советы по выращиванию. Способность апикальных меристем побегов оставаться неопределенными позволяет им постоянно инициировать органы,
    ткани и вторичные меристемы, необходимые для нормального развития. Это свойство требует, чтобы меристема выделяла популяцию.
    клеток, чтобы обновиться и восполнить потери клеток в каждом боковом органе или вторичной меристеме.Провал этого процесса
    произойти приводит к прекращению роста кончика. Некоторые меристемы, например цветочные меристемы, потребляются при производстве
    боковых органов и могут быть описаны как имеющие определенную судьбу. Соцветие кукурузы особенно полезно для
    изучение детерминированности меристемы, поскольку она претерпевает несколько четко определенных событий ветвления, чтобы произвести меристемы со все более
    ограниченные судьбы.

    Соцветия травы организованы в группы, называемые колосками, каждый из которых состоит из пары стерильных прицветников, называемых чешуйками, покрывающими
    фиксированное количество цветков (Clifford 1987).Регулирование количества цветков на колоске является основным фактором, определяющим архитектуру колосков среди членов травы.
    семья. Колосок кукурузы является детерминантным, дает только два цветочка в определенных положениях на оси, называемой рахиллой.
    (Weatherwax 1923). Родственники кукурузы характеризуются колосками с неопределенным количеством цветков, например пшеница, или содержат только
    по одному цветочку на колоск, как у ячменя. Один из классических критериев, используемых для различения различных видов трав, заключается в том,
    колоски содержат определенное или неопределенное количество цветков (Clifford and Watson 1977).Сам колоск — лишь один из компонентов сложного разветвленного соцветия кукурузы. В отличие от двудольных
    у таких растений, как арабидопсис, у которых цветы образуются непосредственно из апикальной и боковой меристем (Hempel and Feldman 1994), у кукурузы есть по крайней мере две отчетливые стадии ветвления соцветий, прежде чем меристема колосков завершится
    из двух цветочков. Эти дополнительные ступени ветвления обеспечивают большее морфологическое разнообразие трав.

    У кукурузы описан ряд мутантов, которые приводят к появлению дополнительного количества цветков внутри колоска (Veit et al. 1993). У разветвленных бесшелковых мутантов дополнительные цветочки зарождаются у мужских колосков кисточки (Kempton 1934), хотя более радикальная трансформация наблюдается в женских колосках уха, у которых цветочки превращаются в длинные.
    индетерминантные ветви (Veit et al. 1993). Исследования мутации Tasselseed6 показали, что меристема колосков задерживается в достижении детерминированности, что позволяет ей инициировать образование цветков.
    в течение более длительного периода времени (Irish et al.1994). Анализ мутантов Tasselseed6 привел к модели (Irish 1997), в которой меристема соцветия и ее ответвления проходят через упорядоченную, определенную серию определенных стадий развития.
    состояний, заканчиваясь превращением терминальной меристемы колосков в верхний цветочек. Подобные ветвящиеся мутанты имеют
    также были описаны у других видов трав и включают многоцветковые мутации ячменя (Bossinger et al., 1992) и доминантный мутант Naked овса (Ougham et al.1996).

    Множество генетических и молекулярных исследований выявило несколько генов, важных для развития цветков. Один такой ген,
    Гомеотический ген theAPETALA2 (AP2) Arabidopsis выполняет несколько функций в развитии цветков, семян и семяпочек (Kunst et al. 1989; Jofuku et al. 1994; Modrusan et al. 1994). Помимо своей роли в определении идентичности цветочных органов, AP2 влияет на регуляцию идентичности цветочной меристемы. Например, двойные мутанты слабого аллеля ap2-1 с мутантами идентичности меристемы цветков, такими как листовые или apetala1, производят больше боковых ответвлений соцветия вместо цветков (Bowman et al.1993). Также аллели weakap2 в короткие дни вызывают образование третичных цветочных побегов в пазухах трансформированных чашелистиков (Schultz and Haughn 1993). Ген AP2 принадлежит к большому семейству генов, 12 из которых были идентифицированы у Arabidopsis (Okamuro et al. 1997). Многочисленные гомологи были идентифицированы как у однодольных, так и у двудольных (Jofuku et al. 1994; Ohme-Takagi and Shinshi 1995; Moose and Sisco 1997). Мутации в AP2-подобном гене AINTEGUMENTA нарушают развитие яйцеклетки (Elliot et al.1996; Klucher et al. 1996). Недавно было показано, что ген glossy15 кукурузы является AP2-подобным геном, который функционирует, подавляя признаки взрослых листьев в молодых листьях (Moose and Sisco 1997).

    Здесь мы описываем новый мутант ветвления кукурузы, индетерминант spikelet1 (ids1), который мы получили путем анализа фенотипа, обусловленного потерей функции AP2-подобного гена кукурузы. Мутанты ids1 имеют неопределенный колосок, в котором образуется несколько цветков вместо двух, характерных для кукурузы дикого типа.Экспрессия ids1 наблюдалась во множестве боковых органов, а также в паре колосков и меристемах колосков. Наш анализ
    указывает на то, что ген ids1 имеет решающее значение для регуляции детерминированности меристемы колосков кукурузы.

    Результаты

    Выделение гена ids1

    Ген AP2 из Arabidopsis был использован для скрининга двух библиотек кДНК кукурузы с низкой строгостью, одна получена из незрелых початков, а другая — из вегетативных початков.
    меристемы.Один и тот же класс кДНК был выделен из каждой библиотеки. Самый длинный клон этого класса состоял из 1967 нуклеотидов и
    содержала ORF из 433 аминокислот (фиг.) с несколькими доменами, демонстрирующими поразительное аминокислотное сходство с геном AP2 Arabidopsis (Jofuku et al. 1994). Были обнаружены два тандемно повторяющихся мотива из 68 аминокислот, которые на 86% идентичны аминокислотам с доменом AP2 белка AP2 арабидопсиса. Семейство генов AP2 можно разделить на две группы, обозначенные как EREBP-подобные или AP2-подобные, в зависимости от того, обладают ли они
    один или два повтора AP2 соответственно (Okamuro et al.1997). Белок IDS1 относится к последнему классу, который включает белки AP2, AINTEGUMENTA, GLOSSY15 и RAP2.7 (рис.)
    (Jofuku et al. 1994; Klucher et al. 1996; Moose and Sisco 1997; Okamuro et al. 1997). Белки табака ERE-BP, которые имеют только один из этих повторов, связывают ДНК (Ohme-Takagi and Shinshi 1995). Таким образом, по аналогии вполне вероятно, что IDS1 действует как фактор транскрипции. В подтверждение этого краткий отрезок основных
    аминокислоты, которые могут функционировать как домен ядерной локализации, присутствуют в белке IDS между 100 и 110 аминокислотами.
    (Рисунок.). Белок AP2 из Arabidopsis содержит богатый серином кислотный домен на аминоконце, который может функционировать как домен активации (Jofuku et al. 1994). Хотя подобный участок находится на аминоконце белка IDS1 в положениях 9–45, этот участок намного меньше
    и имеет меньше кислотных и сериновых остатков по сравнению с AP2. За пределами домена AP2 наблюдается очень небольшое сходство последовательностей
    между AP2 и IDS1. Учитывая это открытие, удивительно, что положения шести интронов в домене AP2 сохраняются.
    между id1 и AP2 (рис.). Аналогичный результат был получен для гена gl15 кукурузы (Moose and Sisco, 1997).

    Нуклеотид и выведенная аминокислотная последовательность IDS1. Слева показаны аминокислотные числа; нуклеотиды пронумерованы справа. Подчеркнутые аминокислотные последовательности представляют два домена AP2 (Jofuku et al. 1994). Серины и кислые аминокислоты на амино-конце обозначены коротким подчеркиванием.Аминокислотные последовательности выделены жирным шрифтом
    представляют собой основной регион с предполагаемой активностью ядерной локализации. Полужирные нуклеотидные последовательности соответствуют ZAP2-1.
    праймер, используемый для скрининга ПЦР. (▿) шесть положений интрона между IDS, AP2 и GL15 сохраняются; (▾) другой интрон.

    Сравнение AP2-доменов AP2-подобных генов.Выведенные аминокислотные последовательности доменов AP2 IDS1 (номер доступа в GenBank AF048900), RAP2.7 (AF003100), GL15 (U41466) и ANT (U40256) сравниваются с AP2 (ATU12546). Область между двумя повторами AP2, то есть линкерная область, начинается с аминокислоты
    78 и заканчивается на 102. Для облегчения совмещения были введены зазоры, представленные точками. Аминокислоты, общие для всех пяти
    белки выделены жирным шрифтом и на согласованной последовательности внизу.

    ids1 был картирован на длинном плече первой хромосомы в положении 192 с использованием рекомбинантных инбредных линий (Burr et al. 1988), зондированных неповторяющимся фрагментом ДНК с 3′-конца ids1. Никакие известные морфологические мутанты не были картированы в этой позиции.

    Выделение рецессивных мутаций ids1

    Чтобы выяснить функцию ids1, мы использовали обратную генетическую стратегию для генерации аллелей потери функции.ПЦР использовали на большой популяции растений, несущих
    Транспозоны-мутаторы (Mu) для поиска вставок в ids1 (Бенсен и др., 1995; Мили и Бриггс, 1995). Праймеры, фланкирующие домен AP2 ofids1 в комбинации с праймерами Mu, дали два независимых события вставки на этом скрининге. Секвенирование продуктов ПЦР позволило локализовать вставки.
    точнее. Как показано на рисунке, вставка Mu в ids1-mum1 была локализована на пятом консервативном интроне домена AP2, тогда как вставка ids1-mum2 была локализована на первом консервативном интроне на расстоянии 6 пар оснований от акцепторного сайта сплайсинга.Поскольку муэлементы генерируют дупликацию 9 пар оснований при вставке (Bennetzen et al. 1993), акцепторный сайт сплайсинга также обнаруживается на 5′-конце Mu.

    Локализация элементов Mu inids1 – mum1 и ids1 – mum2. Последовательности интрона и экзона ids1 показаны нормальным и жирным шрифтом соответственно. Номера интронов и экзонов показаны выше.
    последовательности ДНК.Подчеркнутые последовательности представляют характерную дупликацию 9 п.н., связанную со вставками Mu.

    Линии, несущие аллели ids1-mum1 и ids1-mum2, демонстрировали рецессивный цветочный фенотип, который был более серьезным для линий inids1-mum2. Чтобы убедиться, что вставки в ids1 ответственны за цветочный фенотип, мы проанализировали ДНК из 104 растений F2, используя ген ids1 в качестве зонда на гель-блотах ДНК.Косегрегация новых RFLP с цветочным фенотипом наблюдалась для 29 хромосом.
    содержащий аллель ids1-mum1 и 91 хромосому, содержащую id1-mum2 (данные не показаны). Не было обнаружено рекомбинантов между цветочным фенотипом и ids1-mum-специфическим полиморфизмом ни для одного из аллелей.

    Мы проанализировали фенотипы растений ids1-mum после обратного скрещивания с A632 и самоопыления. Наиболее устойчивым фенотипом у мутантов ids1-mum был дефект в колоске.Зрелые колоски кисточки дикого типа содержат два цветочка, каждый из которых состоит из трех тычинок.
    и две лодикулы, заключенные в прицветники палеи и леммы (рис. B). Палеа отличается от леммы в силу того, что
    его положение и тот факт, что он двухкилочный с двойной средней жилкой (Clifford and Watson 1977). Колоски кисточек theids1 – mum2 крупнее, чем у кистей дикого типа (Рис. A) из-за того, что присутствуют лишние соцветия (Рис. C). Номер
    Количество цветков колеблется от минимум 3 у растений ids1-mum1 до целых 10 у растений ids1-mum2.Помимо этих соцветий, между ними обычно можно увидеть тонкую рахиллу, содержащую несколько более мелких соцветий.
    два самых верхних цветочка (рис. F). Эти более мелкие соцветия, как правило, постепенно уменьшаются, так что оставшиеся
    кончик рахиллы едва заметен. Более крупные дополнительные соцветия показывают нормальный образец половой дифференциации и
    имеют правильное количество тычинок и лодикул, окруженных палеей и леммой (рис.C).

    Фенотипы колосков самцов и самок ids1 – мамы. (A) Нормальный колоск с кисточкой A632 (слева) и колоск с кисточкойids1 – mum2 (справа). (B) Рассеченный нормальный колоск кисточки A632, показывающий боковые органы верхних и нижних соцветий. (C) Рассеченный колоск кисточки ids1 – mum2 с четырьмя цветочками вместо двух. У каждого цветочка по три тычинки, окруженные палеой и леммой, как в A632.(D) Нормальный ушной колоск A632 (слева) и ушной колоск ids – mum1 (справа). Стрелки указывают на шелк. (E) Срединные продольные срезы неоплодотворенных колосков уха 25-дневного возраста1 – mum2 (слева) и колоса уха A632 (справа). Черные стрелки указывают на цветочки. Колоски А632 имеют одиночный цветочек с увеличенным нуцеллусом; ids1 – mum2 колоски уха имеют по крайней мере три цветочка со значительно сниженным развитием боковых органов. (F) ids1 – mum2 колосок с удлиненной рахиллой, содержащей два цветочка.Одиночная стрелка указывает на кончик рахиллы.
    (st) тычинки; (il) внутренняя лемма; (па) палеа; (ol) внешняя лемма; (ig) внутренняя чешуйка; (og) наружная чешуйка; (уф) верхний цветочек; (lf) ниже
    цветочек; (ra) рахилла; (фл) цветочек.

    Колоски самок ids1 – мамы также имеют больший размер из-за наличия лишних цветков (рис.D, E). Колоски нормальные женские
    содержат только один зрелый цветочек из-за аборта нижнего цветочка (Делонг и др., 1993). Развитие вторичных половых признаков у женских цветков включает в себя прерывание тычинок и развитие
    гинецея, на примере образования длинных шелков, состоящих из двух сросшихся плодолистиков (Randolph 1936). Колоски самок id1 – mum1 часто содержат более одного шелка, расположенного в эктопических положениях (рис.D). Эти шелка, однако, обычно
    не развиваются нормально; они часто не сплавляются и не удлиняются до нужной длины. Если проявляющееся ухо вручную
    После вскрытия и опыления развиваются несколько зерен, что позволяет предположить, что все другие аспекты оплодотворения и развития плодов
    обычный. Когда они вырастают до зрелости, эти ядра обнаруживают гомозиготные фенотипы ids1-mum, и поэтому не представляют собой изъятия из зародыша элементов Mu. Аллель theids1 – mum2 оказывается более серьезным, поскольку у большинства лишних цветков не развиваются полностью сформированные боковые органы (рис.E, слева).
    Приблизительно 5% колосков самок ids1-mum2 обнаруживают удлиненную рахиллу, выходящую из колоска (Рис. F). В таких случаях можно заметить, что
    рахилла не оканчивается верхним цветком, что еще раз подтверждает ее неопределенный характер. Нет очевидного и последовательного
    фенотипы наблюдались в листьях и корнях мутантов ids1, несмотря на то, что ids1 экспрессируется в этих органах.

    Анализ с помощью растровой электронной микроскопии

    Сканирующую электронную микроскопию использовали для определения точки, в которой развитие меристемы колосков ids1-мамы ​​отличается от развития меристемы дикого типа.Меристема соцветия обычно инициирует пару колосков.
    меристемы акропетально, которые, в свою очередь, ветвятся, образуя две меристемы колосков (Рис. A) (Cheng et al. 1983). Меристемы колосков также разветвляются, образуя нижние и верхние соцветия. Эти цветочки образуют необычный узор,
    то есть, чередуя 180 градусов друг от друга (Рис. B). Хотя нижняя цветочная меристема инициирует сначала, боковой орган
    В верхнем цветке развитие происходит значительно раньше, чем в нижнем (рис.CD). Палеа — первый боковой орган
    дифференцироваться, и вскоре после этого развиваются три тычинки (Cheng et al. 1983). Половая дифференциация происходит на более поздних стадиях, на которых гинецей прерывается у мужских цветков, а тычинки — у самок.
    цветочки (Dellaporta, Calderon-Urrea, 1993).

    Сканирующая электронная микроскопия нормальных ушей и ушей ids1 – mum2.(A) Зачаток уха A632 с инициирующими зачатками пары колосков и зачатками колосков. Пруток, 300 мкм. (B) Меристема неразветвленного колоска A632 (вверху) и несколько более старая меристема разветвленного колоска (внизу). Более старая меристема колосков подвергается боковому ветвлению, инициируя нижний цветочек. Бар, 102 мкм. (C) Развитие боковых органов у ушных колосков A632. В первую очередь развиваются боковые органы верхнего цветочка. Пруток, 80 мкм. (D) Созревающие боковые органы верхнего цветочка ушных колосков A632 с инициирующим гинецальным гребнем.Бар, 104 мкм. (E) Ветвление меристемы колосков ids1 – mum2. Самая верхняя меристема колосков еще не разветвлена ​​и выглядит удлиненной. Одновременное ветвление цветков
    зарождение леммы происходит на противоположных сторонах средней и нижней меристем колосков. Штанга, 156 мкм. (F) Дальнейшее развитие меристем колосков id1-mum2 с удаленными чешуйками, показывающее развитие цветочных меристем в пазухах лемм. Колоск
    меристема сохраняется после каждого события ветвления.Пруток, 58 мкм. (G) Меристема колосков более старых ids1 – mum2 с удаленной чешуей. Остаточная меристема колосков удлиняется, образуя новый цветочек. Пруток, 60 мкм. (H) ids1 – mum2spikelet, показывающий созревающие боковые органы. Нет различия между верхним и нижним цветочками с точки зрения бокового органа.
    разработка. Самый молодой цветочек, отходящий от меристемы колосков, не виден леммой. Бар, 171 мкм. (spm) Колоск
    парная меристема; (см) меристема колосков; (lfm) нижняя цветочная меристема; (gy) гинецей; (fm) цветочная меристема; (ле) лемма.

    ids1-mum мутанты демонстрируют нормальное развитие до стадии, на которой меристема колосков начинает ветвиться. На этом этапе меристемы колосков id1 и мамы кажутся слегка удлиненными (Рис. E, вверху). В несколько более старых меристемах колосков (рис. E, в середине) два отчетливых
    события ветвления можно увидеть по наличию двух лемм (стрелок).Затем в пазухах этих пазух образуются цветочные меристемы.
    леммы (рис. E, внизу и F). Эти события ветвления происходят на противоположных сторонах меристемы колосков по двоякой схеме.
    Меристема колосков сохраняется после каждого события ветвления и остается между двумя последними сформированными цветочками (Рис. G, H). Этот
    остаточная меристема колосков продолжает дистично инициировать дополнительные леммы и соцветия (рис. F, G). Скорость бокового органа
    Развитие между первыми двумя цветочками ids1 – mum сходно (рис.H), в отличие от дикого типа, у которого первыми развиваются органы верхнего цветочка.

    Мы использовали ген гомеобокса knotted1 (kn1) кукурузы, который экспрессируется в меристемах, а не в детерминированных боковых органах, чтобы проследить за событиями ветвления.
    у ids1 – mum spikelets. kn1 экспрессируется в меристемах колосков и цветков кукурузы (Fig. A, B) (Jackson et al. 1994). Гибридизация с антисмысловым зондом kn1 на меристемах колосков ids1-mum2 показала нормальную экспрессию внутри меристемы колосков (рис.C). Однако, как только меристема колосков ids1-mum2 разветвляется с образованием цветков, меристема колосков становится больше и, следовательно, домен экспрессии kn1 расширяется (Рис. D). Сильная экспрессия kn1 наблюдается в дополнительных соцветиях, исходящих из меристемы колосков на более поздних стадиях (рис. E, стрелки).
    подтверждая меристематическое происхождение дополнительных цветков. Все другие аспекты экспрессии kn1 внутри цветков, включая отсутствие в боковых органах и слое L1, кажутся нормальными.

    Локализация kn1 in situ в меристемах колосков A632 и ids1 – mum2. (A) kn1expression внутри неразветвленной меристемы колоска A632. Пруток, 50 мкм. (B) экспрессия kn1 внутри ветвящейся меристемы колоска A632. Выражение можно увидеть в зарождающемся нижнем цветочке. Пруток, 50 мкм.
    (C) экспрессия kn1 в меристеме колосков без ветвлений.Пруток, 50 мкм. (D) экспрессия kn1 внутри меристемы раннего ветвления ids1-mum2spikelet. По обе стороны от меристемы колосков видны зарождающиеся соцветия. Пруток, 60 мкм. (E) экспрессия kn1 в более старом колоске ids1-mum2. Внутри развивающихся соцветий сохраняется сильное выражение. Пруток, 80 мкм. Стрелки указывают на зарождающиеся соцветия.
    B, D и E.

    Анализ выражения ids1

    Первоначальная характеристика экспрессии ids1 с помощью гель-блоттинга РНК показала, что ген экспрессируется как в вегетативных, так и в цветочных тканях.РНК-гель
    блоттинг с 3′-частью кДНК ids1 показывает, что транскрипт ids1 присутствует во всех протестированных тканях (рис. A). Наименьшее количество экспрессии наблюдалось в ткани эмбриона, а наибольшее — в тканях эмбриона.
    в ткани соцветия.

    Анализ экспрессии ids1 в различных органах кукурузы B73.(A) РНК-гель-блот, содержащий 1 мкг поли (A) + РНК, выделенной из эмбрионов через 17 дней после опыления (E), меристемы побегов, включая нерасширенный стебель и зачатки самых молодых листьев (M), зачатки соцветий початков высотой до 2 см. long (I), первичные корни из семян, проросших во влажном воздухе (R), и пластинчатая часть полностью разросшихся молодых листьев (L) была подвергнута блоттингу и гибридизована с 3′-частью кДНК ids1, которая не включает домен AP2. (B) Контрольная гибридизация. Блот в A был исследован с помощью кДНК убиквитина кукурузы, чтобы показать относительную нагрузку.

    Для определения уровней мутантов транскрипта ids1 inids1-mum поли (A) + РНК была выделена из мутантных ушей и сравнена с РНК из ушей дикого типа. Как показано на рисунке А, транскрипт размера дикого типа отсутствует.
    был обнаружен в аллеле eitherids1 – mum. Вместо этого наблюдались слабые транскрипты с более высокой молекулярной массой, которые могут быть результатом химерного или альтернативного
    склеенные транскрипты.Этот результат демонстрирует, что вставки элементов Mu в ids1 не сплайсируются, и что оба ids1-mum1 и ids1-mum2 могут представлять аллели потери функции.

    Анализ экспрессии ids1 inids1 — мутантные уши мамы. (A) РНК-гель, содержащий 1 мкг поли (A) + РНК, выделенной из 2-сантиметровых ушей из A632 (1), ids1-mum2 (2) и ids1-mum1 (3), подвергали блоттингу и гибридизовали с 3′-часть кДНК ids1.(B) Контрольная гибридизация. Блот в A был исследован с помощью кДНК убиквитина кукурузы, чтобы показать относительную нагрузку.

    Для более точной локализации временного и пространственного паттерна экспрессии ids1expression мы использовали гибридизацию in situ. На рисунке А показаны продольные срезы вегетативного побега дикого типа.
    apex зондировали меченной дигоксигенином антисмысловой РНК, полученной с 3′-конца клона ids1.Положение листьев в побеге кукурузы было описано с помощью индекса пластохрона (Lamoreaux et al. 1978), в котором самый молодой лист обозначен как пластохрон 1 или P 1 , а последующие листья — как P 2 , P 3 и т. Д. Положение зарождающегося листа в меристеме обозначается как P 0 . Экспрессия ids1 обнаруживается на боках меристемы в дискретной зоне (рис. А). С позиции самого молодого листа
    (обозначено как P 1 ), мы предполагаем, что эта зона экспрессии меристемы находится в положении, в котором будет инициироваться следующий лист (обозначенный как P 0 ).Выражение также наблюдается в кончиках следующих двух более старых листьев, P 1 и P 2 .

    Локализация in situ в вегетативных и цветочных верхушках B73 за счет использования 3′-части кДНК ids1. (A) Верхушечная меристема побега с молодыми зачатками листьев (P 1 и P 2 ) и зарождающимися зачатками листьев (P 0 ).Пруток, 65 мкм. (B) Молодое соцветие колоса. Экспрессию id1 можно увидеть в акропетально инициирующих зачатках пары колосков. Пруток, 70 мкм. (C) Меристемы неразветвленных колосков. Выражение можно увидеть в меристеме колосков, но не в чешуях. Пруток, 36 мкм. (D) Ветвящиеся меристемы колосков. Сильное выражение можно увидеть во внутренней и внешней леммах, а также в зоне между
    инициирующие верхние и нижние соцветия (стрелка без надписи). Эта зона экспрессии постепенно исчезает в более старом колоске.
    ниже.В инициирующих цветочных меристемах экспрессии не обнаружено. Пруток, 70 мкм. (E) Верхний цветочек с зарождающимися тычинками. Отдельные области экспрессии ids1 могут наблюдаться в инициирующих зачатках тычинок и палеа. ids1expression сохраняется в расширяющих внутренних и внешних леммах. Пруток, 70 мкм. (F) Более старый цветочек с жёлковатыми лопатками. Выражение тычинок теперь локализуется в камерах локул пыльника. Никакого выражения не может быть
    замечено в лодикулах (ло). Пруток, 70 мкм. (G) ids1 – mum2spikelet, исследованный с помощью ids1.Транскрипт ids1 не может быть обнаружен. Стрелки указывают на соцветия. Пруток, 130 мкм.

    В продольных срезах ткани цветка экспрессия ids1 обнаруживается в нескольких различных зачатках боковых органов, а также в паре колосков и меристемах колосков.
    На рисунке B продольные срезы меристем ранних соцветий, исследованные с помощью ids1, демонстрируют полосы экспрессии в повторяющемся паттерне, который, очевидно, соответствует зачаткам пары колосков.На более позднем этапе
    после образования ножек и сидячих колосков, экспрессия ids1 обнаруживается по всей меристеме колосков, но не в первых двух зачатках боковых органов, образованных из колоска.
    меристема, внешняя и внутренняя чешуйки (рис. В). Вскоре после зарождения цветочных меристем (рис. D), экспрессия ids1 присутствует в инициирующих внутренних и внешних листьях прицветника леммы, прилегающих к цветкам, но отсутствует в зародыше.
    Сама цветочная меристема.Кроме того, видна сильная полоса экспрессии в области между верхними и нижними цветочками.
    (Рис. D, стрелка без надписи). У немного более старых колосков, как показано в нижней части рисунка D, эта полоса экспрессии начинается
    исчезнуть. Микрофотография колосков на эквивалентных стадиях, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа, показана на рисунке В. В более зрелой кисточке.
    соцветия (рис. E), дискретные группы клеток меристемы цветков, которые образуют тычинки, а палеа экспрессирует
    ids1.Экспрессия сохраняется на более поздних стадиях в более старых расширенных палеа и лемма, а также в камерах локул пыльника (рис.
    F). Небольшая экспрессия или отсутствие экспрессии наблюдали в жёлтях или гинеце уха (рис. F; данные не показаны). Как показано на рисунке G,
    когда антисмысловой зонд ids1 используется на ids1-mumspikelets, экспрессия ids1 не обнаруживается.

    Обсуждение

    Регулирование количества цветков, инициированных меристемой колосков, является критическим шагом в определении морфологии колосков.Мутации в гене ids1 влияют на детерминированность меристемы колосков. Вместо того, чтобы производить только верхний и нижний соцветия, меристема колосков ids1-mum продолжает инициировать дополнительные соцветия в дистихической филлотаксии. Понимание того, как howids1 способствует детерминированности меристемы колосков, требует изучения различных моделей инициации цветков кукурузы.

    Одна модель зарождения цветков предполагает, что нижний цветочек начинается латерально, тогда как верхний цветочек — терминальный,
    в результате превращения меристемы колосков в верхний цветочек (рис.A) (ирландский язык, 1997 г.). У некоторых видов трав, таких как антоксантум, колоск заканчивается цветком, а семяпочка является конечной структурой (Clifford 1987). Если верхний цветочек является терминальной структурой в нормальном развитии кукурузы, белок IDS1 может действовать, способствуя трансформации.
    меристемы колосков в верхний цветочек. IDS1 может делать это самостоятельно или посредством активации идентичности цветочной меристемы.
    гены, такие как ортологи LEAFY и APETELA1, которые могут трансформировать меристемы соцветий в цветочные меристемы (Mandel and Yanofsky 1995; Weigel and Nilsson 1995).Если бы это было так, мы бы предположили, что трансформация меристемы колосков в меристему цветков задерживается у мутантовids1-mum, позволяя меристеме колосков сохраняться и инициировать больше цветков. Такое толкование использовалось
    объяснить фенотип доминантных мутантов Ts6 кукурузы, у которых образуются лишние соцветия (Irish 1997). Однако мутанты Ts6 отличаются от мутантовids1 – mum тем, что они также влияют на определение пола и вызывают отсутствие подавления плодолистых в кисточке,
    но не в ухо.

    Модели для инициации цветков кукурузы. (A) Конечная модель верхнего цветочка. Колосковая меристема разветвляется один раз латерально, образуя нижний цветочек. Остаточный колоск
    меристема (показанная черным) затем трансформируется в верхний цветочек (черный). (B) Модель бокового ветвления. Меристема колосков имеет боковое ветвление, образуя нижние, а затем верхние соцветия.В
    остаточная меристема колосков (показана черным) находится в небольшой области между цветками. Зачаток колоска
    меристема находится в рахилле в зрелом колоске (черный).

    Альтернативная модель предполагает, что и верхние, и нижние соцветия являются латеральными продуктами меристемы колосков.Два
    соцветия кукурузы интерпретируются как боковые ветви рахиллы с небольшим остатком оси или без остатка оси между ними
    цветочки (Bonnett 1953). Если ветвление верхнего цветочка латеральное, то в рахилле может быть обнаружен сильно редуцированный зачаток меристемы колосков.
    после зарождения верхнего цветочка (рис. Б). Согласно этой модели IDS1 будет участвовать в подавлении неопределенного роста.
    внутри меристемы колосков, что препятствует регенерации меристемы колосков после ветвления верхнего цветочка.У мутантов ids – mum остаточная меристема колосков размножается и продолжает давать образование цветков.

    На основе паттерна экспрессии ids1 и времени появления дефектов ids1-mum мы отдаем предпочтение второй модели и предполагаем, что функция IDS1 подавляет неопределенный рост внутри колоска.
    меристема. Согласно первой модели, переключение судьбы меристемы колосков происходит только после инициирования нижнего цветочка.Однако дефекты в меристемах ids1-mum spikelet сначала наблюдались в меристеме колосков до зарождения нижних цветков (Fig. E). Сроки
    дефект указывает на то, что изменение в детерминации судьбы происходит раньше, в соответствии с экспрессией ids1, наблюдаемой в меристеме колосков до того, как происходит ветвление цветков (Fig. C). Первая модель также предполагает, что
    вся меристема колосков превращается в верхний цветочек, не оставляя остаточной меристемы колосков.Тем не менее, экспрессия ids1 была обнаружена в зоне между верхними и нижними соцветиями у дикого типа (рис. D), в которой остаточный колоск
    ожидается, что меристема будет локализована. Дополнительное свидетельство того, что эта область представляет собой остаточную меристему колосков, появляется.
    из наблюдения, что он регенерирует после ветвления цветков у мутантов ids1-mum (Рис. F, G). Более того, первая модель ожидала, что ids1 будет выражаться по всему будущему верхнему цветочку, чтобы способствовать его преобразованию в цветочную идентичность.Вместо этого, как показано
    на рисунке D мы видим экспрессию noids1 либо в верхней, либо в нижней цветочной меристеме. Наконец, если детерминированность меристемы колосков просто
    задерживается у мутантов ids1-mum в соответствии с первой моделью, можно было бы ожидать, что рахилла в конечном итоге оканчивается цветком. Это было
    не наблюдается ни у самцов, ни у самок1 – мамы (рис. F; данные не показаны).

    Считается, что развитие критического размера меристемы у кукурузы дает сигнал к возникновению ветвления (Sundberg and Orr 1996).Одним из механизмов, с помощью которого IDS1 может подавлять неопределенный рост, является ограничение размера остаточной меристемы колосков.
    такой, что он больше не может начинать соцветия. У мутантов ids1-mum размер остаточной меристемы колосков может быть нарушен и увеличиваться до большего, чем обычно. Колоск большего размера
    меристема потенциально может позволить большему количеству событий ветвления произвести дополнительные соцветия. В поддержку этой идеи
    ids1 – меристема колосков мамы кажется более удлиненной, чем обычно, до начала цветков (рис.E). Также более крупная меристема колосков
    диаметр наблюдается вскоре после зарождения первого цветочка у мутантов ids1-mum (Рис. D).

    Однако важно признать, что судьба меристемы не всегда зависит от размера меристемы. Например, верхний
    Цветочная меристема намного больше, чем нижняя цветочная меристема во время инициации (Рис. B), и тем не менее обе одинаковы.
    решил сделать цветочки.Таким образом, наличие более крупной меристемы колосков не обязательно наделяет ее большей неопределенностью.
    Не менее важным компонентом различия между определенными и неопределенными судьбами меристемы колосков является способность
    регенерировать после зарождения цветков. Меристемы с неопределенной судьбой могут проявлять большую способность к самовосстановлению.
    независимо от их первоначального размера. Измененная морфология, наблюдаемая в меристемах колосков у ids1-mummutants, может быть просто отражением этой способности.

    Возможно, что одним из способов, которым IDS1 функционирует для поддержания детерминированности меристемы колосков, является подавление этих необходимых факторов.
    для сохранения неопределенности. Ген гомеобокса kn1 экспрессируется в нескольких типах неопределенных меристематических тканей, но не в определенных органах, таких как листья.
    (Смит и др., 1992; Джексон и др., 1994). Мутанты с потерей функции kn1 у кукурузы демонстрируют пониженное ветвление метелки и меньшее количество колосков.Постулировалось, что этот фенотип является результатом потери неопределенного
    клетки соцветия, которые в отсутствие kn1 приняли детерминированные судьбы (Kerstetter et al. 1997). Если kn1 фактически поддерживает неопределенность меристемы, то экспрессия kn1 должна сохраняться в меристеме ids1-mum spikelet и демонстрировать расширенный домен. Хотя это наблюдалось (Fig. D), важно отметить, что kn1 обычно экспрессируется как в колосковых, так и в цветочных меристемах (Fig. A, B). Т.о., тот факт, что домен экспрессии kn1 расширяется у мутантов ids1-mum, может просто отражать дополнительные области инициации цветков.

    Ген ids1 был клонирован по гомологии с геном AP2 Arabidopsis, и было показано, что он содержит два повтора высококонсервативного домена AP2. Хотя белок IDS1 показывает большее сходство с
    AP2 по сравнению со всеми другими AP2-подобными генами, клонированными до сих пор, ген ids1 может не представлять фактический ортолог AP2 кукурузы. Гомология аминокислот между IDS1 и AP2 не распространяется за пределы домена AP2. Кроме того,
    Экспрессия ids1 не была обнаружена в плодолистиках, как это было обнаружено для AP2 (Jofuku et al.1994). Наконец, предварительные эксперименты показывают, что сверхэкспрессия кДНК ids1 у Arabidopsis не дополняет мутантный фенотип ap2-1 (G. Chuck unpubl.). Дополнительные члены семейства генов AP2, вероятно, будут присутствовать в геноме кукурузы, поскольку гибридизации с низкой строгостью с доменом ids1 AP2 в качестве зонда на саузерн-блотах кукурузы показывают несколько полос гибридизации (данные не показаны). Кроме того, несколько выраженных
    Было показано, что теги последовательностей из библиотек кДНК кукурузы содержат домены AP2 (Klucher et al.1996).

    Даже несмотря на то, что ids1 экспрессируется в зачатках вегетативных и цветочных боковых органов, не было обнаружено явных мутантных фенотипов в этих органах.
    В этих органах может действовать определенный уровень генетической избыточности, который может быть обнаружен только путем анализа двойного
    мутанты. Например, двойные мутанты ap2 andaintegumenta демонстрируют фенотипы цветочных органов, не наблюдаемые ни у одного единственного мутанта Arabidopsis (Elliot et al.1996). Учитывая большое количество AP2-подобных генов, присутствующих в геноме арабидопсиса (Okamuro et al. 1997), неудивительно, что такая функциональная избыточность встречается у кукурузы. Недавно было высказано предположение, что
    два тесно связанных гена MADS box, zag1 и zmm2, играют избыточные роли в определении идентичности плодолистиков и тычинок у кукурузы (Mena et al. 1996).

    Хотя цветочные органы соцветий кисточки ids1-mum полностью функциональны и напоминают органы цветков дикого типа, дефекты органов цветков наблюдались у колосков самок ids1-mum.Возможное объяснение этого дефекта может заключаться в том, что у нормальной самки происходит выкидыш нижнего цветочка.
    колоски. Если различие между верхними и нижними соцветиями отсутствует у мутантов ids1 – mum, тогда все соцветия могут получить сигнал об прерывании беременности, который обычно присутствует только в нижних цветках дикого типа.
    Для проверки этой модели будет полезен анализ двойных мутантов с мутантом с метелкой 2, у которого не происходит выкидыша нижних цветков (DeLong et al. 1993).

    В свете того факта, что многие представители семейства злаковых обладают неопределенными колосками, возникает соблазн предположить, что AP2-подобные гены играют роль в регуляции количества цветков у других трав. Колоски с множеством цветков считаются древним
    Этот признак, учитывая, что производные виды почти повсеместно эволюционировали, уменьшили количество цветков (Стеббинс, 1987). Возможный механизм такого снижения может включать изменение функции или домена экспрессии гена ids1 с включением меристемы колосков в дополнение к различным латеральным органам, где она обычно экспрессируется.Анализ
    экспрессии ids1 как в современных, так и в древних травах будет интересно проанализировать в этом отношении.

    Материалы и методы

    Клонирование гена ids1

    Сорок тысяч бляшек библиотеки кДНК B73, построенных из ушей соцветий размером от 1 до 3 см (Jackson et al.1994) были исследованы при пониженной строгости при 55 ° C в 50% формамиде (Schmidt et al. 1993) с полноразмерной кДНК AP2 из Arabidopsis (Jofuku et al. 1994). Было выделено примерно 75 положительных клонов. Далее был проанализирован только самый сильный гибридизирующий класс. Представитель
    клон из этого класса был использован для исследования библиотеки кДНК вегетативной меристемы B73 (Lambda ZapII, Stratagene), из которой полноразмерный
    Была выделена кДНК размером 1,9 т.п.н. КДНК была субклонирована в pSK- и обе цепи секвенировали с помощью секвенатора ABI.Анализ последовательности
    было сделано с использованием GCG (Wisconsin Genetics Group) и сервера E-MAIL Национального центра биотехнологии.

    Гель-блоты РНК и гибридизация in situ

    РНК

    выделяли из зародышей, ушей, вегетативных меристем и корней, как описано ранее (Kerstetter et al. 1994). Гибридизацию in situ проводили, как описано Jackson et al.(1994) с помощью 3′-концевого зонда между нуклеотидами 1330 и 1835 вне консервативного домена AP2. Этот же фрагмент ДНК использовали для зондирования всех гель-блотов РНК. Наблюдается единственная полоса, гибридизирующаяся с этим зондом.
    на гель-блотах ДНК (данные не показаны), поэтому перекрестная гибридизация с другими членами семейства AP2 маловероятна.

    Выделение рецессивных аллелей ids1 методом ПЦР

    Приблизительно 42000 F 1 растений от скрещиваний между запасами, содержащими активные мобильные элементы Mu, были выращены и подвергнуты скринингу с помощью ПЦР Pioneer Hi-Bred International на вставку в клетки 1 (Bensen et al.1995) с праймером ZAP2-1 (5′-CCGGTGGCGCCAGCGAAGAA-3 ‘) и Mu-9242 (5′-CCCTGAGCTCTTCGTC (CT) ATAATGGCAATTATCTC-3’), вырожденный
    праймер, который связывается с концевым инвертированным повторением Mu. Реакции ПЦР проводили на гелях, блотировали и зондировали с помощью ids1cDNA. Продукты ПЦР, которые гибридизуются с кДНК ids1, идентифицировали людей, у которых, вероятно, есть вставки Mu в ген theids1. Такой скрининг идентифицировал девять кандидатов с использованием праймера ZAP2-1. ДНК-гель-блот-анализ расщепленной ДНК, полученной из
    самоопыляемое потомство каждого кандидата выявило полиморфизм только для двух из девяти семейств при зондировании с помощью кДНК ids1.Эти же два семейства были единственными, которые генерировали продукты ids1PCR с использованием праймеров ZAP2-1 и Mu 9242. Вероятно, что семь других семейств, которые не показали полиморфизмов
    представляют собой события соматической вставки Mu в ids1, которые не передаются в зародышевую линию. Каждый аллель ids1-mum был получен от скрещивания активной линии Mu и инбредной линии A632. Оба аллеля были однократно скрещены с A632 и подверглись самоопылению для наблюдения фенотипов.
    у гомозигот.Фенотипы также наблюдались после второго обратного скрещивания с A632 и обратного скрещивания с инбредным W23.

    Сканирующая электронная микроскопия

    Ткань фиксировали в FAA (50% этанол, 5% уксусная кислота, 3,7% формальдегид) при 4 ° C в течение ночи и обезвоживали в этаноле с градуированной дозировкой.
    серию до 100%. Затем образцы были высушены до критической точки и напылены палладием.Образцы были просмотрены на ISI
    30 РЭМ при ускоряющем напряжении 10 кВ.

    Благодарности

    Мы благодарим Дж. Окамуро и Д. Джофуку (Калифорнийский университет, Санта-Крус) за дар кДНК AP2, Р. Керстеттера за использование его РНК-блоттинга и К. Канады (Pioneer Hi-Bred International) за определение ids1 прошивки.Мы также признательны Э. Фольбрехту, П. Макстину, Л. Рейзеру, Ф. Хемпелю и сотрудникам лаборатории Хека.
    за рецензирование рукописи и полезные обсуждения. G.C. был поддержан стипендией Калифорнийского университета.
    Эта работа была поддержана Министерством сельского хозяйства США и частично выполнена в рамках Совместных исследований и разработок.

    liveinternet